Veterinary Medicines

ULTRADIAZINE

Εγκεκριμένο
  • Sulfadiazine sodium
  • Trimethoprim
Λήψη ως PDF

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:
ULTRADIAZINE
Δραστική ουσία:
Είδος-στόχος:
  • Βοοειδή
  • Πρόβατο
  • Αίγα
  • Χοίρος πάχυνσης
  • Χοιρίδιο
Οδός χορήγησης:
  • Ενδομυική χρήση
  • Ενδοφλέβια χρήση

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    217.58
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    40.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
  • Ενέσιμο διάλυμα
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
  • Ενδομυική χρήση
    • Βοοειδή
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Πρόβατο
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Αίγα
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Χοίρος πάχυνσης
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Χοιρίδιο
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Πρόβατο
      • Γάλα
        no withdrawal period
    • Αίγα
      • Γάλα
        no withdrawal period
  • Ενδοφλέβια χρήση
    • Βοοειδή
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Πρόβατο
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Αίγα
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Χοίρος πάχυνσης
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Χοιρίδιο
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Βοοειδή
      • Γάλα
        no withdrawal period
    • Πρόβατο
      • Γάλα
        no withdrawal period
    • Αίγα
      • Γάλα
        no withdrawal period
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
  • QJ01EW10
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
Καθεστώς έγκρισης:
  • Έγκυρη
Εγκεκριμένο σε:
Περιγραφή συσκευασίας:

Συμπληρωματικές πληροφορίες

Τύπος δικαιώματος:
Νομική βάση της έγκρισης του προϊόντος:
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
  • S P Veterinaria S.A.
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
  • S P Veterinaria S.A.
Αρμόδια αρχή:
  • Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Αριθμός έγκρισης:
  • 857 ESP
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:

Έγγραφα

Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Ισπανικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 8/11/2022
Λήψη

Φύλλο οδηγιών χρήσης

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Ισπανικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 8/11/2022
Λήψη

Επισήμανση

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Ισπανικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 8/11/2022
Λήψη