Veterinary Medicines

ULTRADIAZINE

Ovlašten
  • Sulfadiazine sodium
  • Trimethoprim
Download as PDF

Identifikacija proizvoda

Naziv VMP-a:
ULTRADIAZINE
Djelatna tvar:
Ciljne vrste životinja:
Način primjene:
  • Intramuskularno
  • Intravenski

Pojedinosti o proizvodu

Djelatna tvar i jačina:
  • Dostupno samo u English
    217.58
    miligram
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupno samo u English
    40.00
    miligram
    /
    1.00
    mililitar
Farmaceutski oblik:
  • otopina za injekciju
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskularno
    • Cattle
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Sheep
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Goat
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Pig (for fattening)
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Pig (piglet)
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Sheep
      • Milk
        no withdrawal period
    • Goat
      • Milk
        no withdrawal period
  • Intravenski
    • Cattle
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Sheep
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Goat
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Pig (for fattening)
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Pig (piglet)
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Cattle
      • Milk
        no withdrawal period
    • Sheep
      • Milk
        no withdrawal period
    • Goat
      • Milk
        no withdrawal period
Kod anatomsko-terapijsko-kemijske klasifikacije (ATKvet kȏd):
  • QJ01EW10
Pravni status opskrbe:
Status odobrenja:
  • Važeće
Authorised in:
Available in:
Opis paketa:

Dodatne informacije

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Pravna osnova za odobrenje proizvoda:
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
  • S P Veterinaria S.A.
Marketing authorisation date:
Mjesta proizvodnje za izdavanje serije:
  • S P Veterinaria S.A.
Odgovorno tijelo:
  • Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Broj autorizacije:
  • 857 ESP
Datum promjene statusa odobrenja:

Dokumenti

Sažetak opisa svojstava lijeka

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
Spanish (PDF)
Objavljeno na: 8/11/2022
Preuzimanje datoteka

Uputa o lijeku

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
Spanish (PDF)
Objavljeno na: 8/11/2022
Preuzimanje datoteka

Označivanje

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
Spanish (PDF)
Objavljeno na: 8/11/2022
Preuzimanje datoteka
Koliko je bila korisna ova stranica?:
No votes yet
Molimo nemojte uključivati nikakve osobne podatke, kao što su vaše ime ili detalji za kontakt. Ako to učinite, pristajete na obradu tih podataka u skladu s Izjavom o privatnosti EMA-e koja se odnosi na zahtjeve za informacijama ili pristup dokumentima. Ako želite odgovor EMA-e, umjesto toga pošaljite pitanje EMA-i.