Veterinary Medicines

ULTRADIAZINE

Autorisiert
  • Sulfadiazine sodium
  • Trimethoprim
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
ULTRADIAZINE
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Rind
  • Schaf
  • Ziege
  • Schwein, zur Fleischproduktion
  • Ferkel
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung
  • intravenöse Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    217.58
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    40.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Withdrawal period by route of administration:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        no withdrawal period
    • Schaf
      • Fleisch und Innereien
        no withdrawal period
    • Ziege
      • Fleisch und Innereien
        no withdrawal period
    • Schwein, zur Fleischproduktion
      • Fleisch und Innereien
        no withdrawal period
    • Ferkel
      • Fleisch und Innereien
        no withdrawal period
    • Schaf
      • Milch
        no withdrawal period
    • Ziege
      • Milch
        no withdrawal period
  • intravenöse Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        no withdrawal period
    • Schaf
      • Fleisch und Innereien
        no withdrawal period
    • Ziege
      • Fleisch und Innereien
        no withdrawal period
    • Schwein, zur Fleischproduktion
      • Fleisch und Innereien
        no withdrawal period
    • Ferkel
      • Fleisch und Innereien
        no withdrawal period
    • Rind
      • Milch
        no withdrawal period
    • Schaf
      • Milch
        no withdrawal period
    • Ziege
      • Milch
        no withdrawal period
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QJ01EW10
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Spanien
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • S P Veterinaria S.A.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • S P Veterinaria S.A.
Zuständige Behörde:
  • Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Zulassungsnummer:
  • 857 ESP
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Veröffentlicht am: 8/11/2022
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Packungsbeilage

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Etikettierung

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