ULTRADIAZINE
ULTRADIAZINE
Autorizzato
- Sulfadiazine sodium
- Trimethoprim
Identificazione del prodotto
Informazioni sul prodotto
Forma farmaceutica:
-
Soluzione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
-
bovini
-
carni e frattaglieno withdrawal periodCarne: 6 días (IM). 15 días (IV)
-
-
Ovino
-
carni e frattaglieno withdrawal periodCarne: 3 días (IM). 15 días (IV)
-
-
Caprino
-
carni e frattaglieno withdrawal periodCarne: 5 días (IM). 15 días (IV)
-
-
Suini (da ingrasso)
-
carni e frattaglieno withdrawal periodCarne: 7 días (IM). 15 días (IV)
-
-
Suino (suinetto)
-
carni e frattaglieno withdrawal periodCarne: 7 días (IM). 15 días (IV)
-
-
Ovino
-
latteno withdrawal periodLeche: 60 horas (2,5 días)
-
-
Caprino
-
latteno withdrawal periodLeche: 60 horas (2,5 días)
-
-
-
Uso endovenoso
-
bovini
-
carni e frattaglieno withdrawal periodCarne: 6 días (IM). 15 días (IV)
-
-
Ovino
-
carni e frattaglieno withdrawal periodCarne: 3 días (IM). 15 días (IV)
-
-
Caprino
-
carni e frattaglieno withdrawal periodCarne: 5 días (IM). 15 días (IV)
-
-
Suini (da ingrasso)
-
carni e frattaglieno withdrawal periodCarne: 7 días (IM). 15 días (IV)
-
-
Suino (suinetto)
-
carni e frattaglieno withdrawal periodCarne: 7 días (IM). 15 días (IV)
-
-
bovini
-
latteno withdrawal periodLeche (exclusivamente IV): 48 horas (2 días)
-
-
Ovino
-
latteno withdrawal periodLeche: 60 horas (2,5 días)
-
-
Caprino
-
latteno withdrawal periodLeche: 60 horas (2,5 días)
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QJ01EW10
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Spagna
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Domanda completa - Sostanza attiva nota (Articolo 12(3) della Direttiva n. 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- S P Veterinaria S.A.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- S P Veterinaria S.A.
Autorità responsabile:
- Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Numero di autorizzazione:
- 857 ESP
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Spanish (PDF)
Pubblicato il: 8/11/2022
Foglio illustrativo
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Pubblicato il: 8/11/2022
File combinato etichetta /Foglio illustrativo
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Pubblicato il: 8/11/2022