Veterinary Medicines

ULTRADIAZINE

Autorizado
  • Sulfadiazine sodium
  • Trimethoprim
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
ULTRADIAZINE
Principio activo:
Especies de destino:
  • Bovino
  • Ovino
  • Caprino
  • Cerdos de engorde
  • Lechones
Vía de administración:
  • Vía intramuscular
  • Vía intravenosa

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    217.58
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    40.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Solución inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía intramuscular
    • Bovino
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Ovino
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Caprino
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Cerdos de engorde
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Lechones
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Ovino
      • Milk
        no withdrawal period
    • Caprino
      • Milk
        no withdrawal period
  • Vía intravenosa
    • Bovino
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Ovino
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Caprino
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Cerdos de engorde
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Lechones
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Bovino
      • Milk
        no withdrawal period
    • Ovino
      • Milk
        no withdrawal period
    • Caprino
      • Milk
        no withdrawal period
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QJ01EW10
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • España
Descripción del formato:
  • Caja con 1 vial de 250 ml
  • Caja con 1 vial de 100 ml

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • S P Veterinaria S.A.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • S P Veterinaria S.A.
Autoridad responsable:
  • Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Número de autorización:
  • 857 ESP
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

Español (PDF)
Publicado el: 8/11/2022
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Prospecto

Español (PDF)
Publicado el: 8/11/2022
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Etiquetado

Español (PDF)
Publicado el: 8/11/2022
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