ULTRADIAZINE
ULTRADIAZINE
Autorisé
- Sulfadiazine sodium
- Trimethoprim
Identification du produit
Informations sur le produit
Forme pharmaceutique:
-
Solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie intramusculaire
-
Bovins
-
Viande et abatsno withdrawal periodCarne: 6 días (IM). 15 días (IV)
-
-
Mouton
-
Viande et abatsno withdrawal periodCarne: 3 días (IM). 15 días (IV)
-
-
Chèvre
-
Viande et abatsno withdrawal periodCarne: 5 días (IM). 15 días (IV)
-
-
Porc (pour engraissement)
-
Viande et abatsno withdrawal periodCarne: 7 días (IM). 15 días (IV)
-
-
Porc (porcelet)
-
Viande et abatsno withdrawal periodCarne: 7 días (IM). 15 días (IV)
-
-
Mouton
-
Laitno withdrawal periodLeche: 60 horas (2,5 días)
-
-
Chèvre
-
Laitno withdrawal periodLeche: 60 horas (2,5 días)
-
-
-
Voie intraveineuse
-
Bovins
-
Viande et abatsno withdrawal periodCarne: 6 días (IM). 15 días (IV)
-
-
Mouton
-
Viande et abatsno withdrawal periodCarne: 3 días (IM). 15 días (IV)
-
-
Chèvre
-
Viande et abatsno withdrawal periodCarne: 5 días (IM). 15 días (IV)
-
-
Porc (pour engraissement)
-
Viande et abatsno withdrawal periodCarne: 7 días (IM). 15 días (IV)
-
-
Porc (porcelet)
-
Viande et abatsno withdrawal periodCarne: 7 días (IM). 15 días (IV)
-
-
Bovins
-
Laitno withdrawal periodLeche (exclusivamente IV): 48 horas (2 días)
-
-
Mouton
-
Laitno withdrawal periodLeche: 60 horas (2,5 días)
-
-
Chèvre
-
Laitno withdrawal periodLeche: 60 horas (2,5 días)
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QJ01EW10
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Espagne
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- S P Veterinaria S.A.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- S P Veterinaria S.A.
Autorité responsable:
- Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Numéro de l’autorisation:
- 857 ESP
Date de modification du statut de l’autorisation:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
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Spanish (PDF)
Publié le: 8/11/2022
Notice
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Publié le: 8/11/2022
Etiquetage
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Publié le: 8/11/2022