Aller au contenu principal
Veterinary Medicines

ULTRADIAZINE

Autorisé
  • Sulfadiazine sodium
  • Trimethoprim

Identification du produit

Dénomination du médicament:
ULTRADIAZINE
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Bovins
  • Mouton
  • Chèvre
  • Porc (pour engraissement)
  • Porc (porcelet)
Voie d’administration:
  • Voie intramusculaire
  • Voie intraveineuse

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    217.58
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    40.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intramusculaire
    • Bovins
      • Viande et abats
        no withdrawal period
    • Mouton
      • Viande et abats
        no withdrawal period
    • Chèvre
      • Viande et abats
        no withdrawal period
    • Porc (pour engraissement)
      • Viande et abats
        no withdrawal period
    • Porc (porcelet)
      • Viande et abats
        no withdrawal period
    • Mouton
      • Lait
        no withdrawal period
    • Chèvre
      • Lait
        no withdrawal period
  • Voie intraveineuse
    • Bovins
      • Viande et abats
        no withdrawal period
    • Mouton
      • Viande et abats
        no withdrawal period
    • Chèvre
      • Viande et abats
        no withdrawal period
    • Porc (pour engraissement)
      • Viande et abats
        no withdrawal period
    • Porc (porcelet)
      • Viande et abats
        no withdrawal period
    • Bovins
      • Lait
        no withdrawal period
    • Mouton
      • Lait
        no withdrawal period
    • Chèvre
      • Lait
        no withdrawal period
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QJ01EW10
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Espagne
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • S P Veterinaria S.A.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • S P Veterinaria S.A.
Autorité responsable:
  • Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Numéro de l’autorisation:
  • 857 ESP
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

Ce document n'existe pas dans cette langue (français). Vous pouvez le trouver dans une autre langue ci-dessous.
Spanish (PDF)
Publié le: 8/11/2022

Notice

Ce document n'existe pas dans cette langue (français). Vous pouvez le trouver dans une autre langue ci-dessous.
Spanish (PDF)
Publié le: 8/11/2022

Etiquetage

Ce document n'existe pas dans cette langue (français). Vous pouvez le trouver dans une autre langue ci-dessous.
Spanish (PDF)
Publié le: 8/11/2022