Veterinary Medicines

ULTRADIAZINE

Viðurkennt
  • Sulfadiazine sodium
  • Trimethoprim
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
ULTRADIAZINE
Virkt efni:
Marktegund:
  • Nautgripir
  • Sauðkind
  • Geit
  • Svín (til fitunar)
  • Svín (grís)
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar í vöðva
  • Til notkunar í bláæð

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í English
    217.58
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í English
    40.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Stungulyf, lausn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til notkunar í vöðva
    • Nautgripir
      • Kjöt og innmatur
        no withdrawal period
    • Sauðkind
      • Kjöt og innmatur
        no withdrawal period
    • Geit
      • Kjöt og innmatur
        no withdrawal period
    • Svín (til fitunar)
      • Kjöt og innmatur
        no withdrawal period
    • Svín (grís)
      • Kjöt og innmatur
        no withdrawal period
    • Sauðkind
      • Mjólk
        no withdrawal period
    • Geit
      • Mjólk
        no withdrawal period
  • Til notkunar í bláæð
    • Nautgripir
      • Kjöt og innmatur
        no withdrawal period
    • Sauðkind
      • Kjöt og innmatur
        no withdrawal period
    • Geit
      • Kjöt og innmatur
        no withdrawal period
    • Svín (til fitunar)
      • Kjöt og innmatur
        no withdrawal period
    • Svín (grís)
      • Kjöt og innmatur
        no withdrawal period
    • Nautgripir
      • Mjólk
        no withdrawal period
    • Sauðkind
      • Mjólk
        no withdrawal period
    • Geit
      • Mjólk
        no withdrawal period
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QJ01EW10
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Spánn
Lýsing umbúða:

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • S P Veterinaria S.A.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • S P Veterinaria S.A.
Ábyrgt yfirvald:
  • Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Markaðsleyfisnúmer:
  • 857 ESP
Dagsetning á breytingu stöðu:

Skjöl

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Spanish (PDF)
Birt á: 8/11/2022
Sækja

Fylgiseðill

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Spanish (PDF)
Birt á: 8/11/2022
Sækja

Áletranir

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Spanish (PDF)
Birt á: 8/11/2022
Sækja
Hversu gagnleg var þessi síða?:
Engin atkvæði enn
"Vinsamlegast láttu engar persónulegar upplýsingar fylgja með, svo sem nafn þitt eða tengiliðaupplýsingar. Ef þú gerir það samþykkir þú vinnslu þessara gagna í samræmi við persónuverndaryfirlýsingu EMA varðandi beiðnir um upplýsingar eða aðgang að skjölum. Ef þú vilt fá svar frá EMA, vinsamlegast Sendu spurningu til EMA í staðinn."