Veterinary Medicines

ULTRADIAZINE

Autorizat
  • Sulfadiazine sodium
  • Trimethoprim
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
ULTRADIAZINE
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Bovine
  • Oaie
  • Capră
  • Porc (pentru îngrășat)
  • Purcei
Calea de administrare:
  • Administrare intramusculară
  • Administrare intravenoasă

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în English
    217.58
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în English
    40.00
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Soluţie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare intramusculară
    • Bovine
      • Carne și organe
        no withdrawal period
    • Oaie
      • Carne și organe
        no withdrawal period
    • Capră
      • Carne și organe
        no withdrawal period
    • Porc (pentru îngrășat)
      • Carne și organe
        no withdrawal period
    • Purcei
      • Carne și organe
        no withdrawal period
    • Oaie
      • Lapte
        no withdrawal period
    • Capră
      • Lapte
        no withdrawal period
  • Administrare intravenoasă
    • Bovine
      • Carne și organe
        no withdrawal period
    • Oaie
      • Carne și organe
        no withdrawal period
    • Capră
      • Carne și organe
        no withdrawal period
    • Porc (pentru îngrășat)
      • Carne și organe
        no withdrawal period
    • Purcei
      • Carne și organe
        no withdrawal period
    • Bovine
      • Lapte
        no withdrawal period
    • Oaie
      • Lapte
        no withdrawal period
    • Capră
      • Lapte
        no withdrawal period
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QJ01EW10
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • S P Veterinaria S.A.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • S P Veterinaria S.A.
Autoritatea responsabilă:
  • Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Numărul autorizației:
  • 857 ESP
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Spanish (PDF)
Publicat la: 8/11/2022
Descarcă

Prospectul

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Spanish (PDF)
Publicat la: 8/11/2022
Descarcă

Etichetarea

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Spanish (PDF)
Publicat la: 8/11/2022
Descarcă
Cât de utilă a fost această pagină?:
Încă nu există voturi
"Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA."