Veterinary Medicines

OSTEOTRAUMYL POUDRE ORALE

Autorizado
  • CALCIUM CARBONICUM HAHNEMANNI D3
  • RUTA GRAVEOLENS D3
  • SYMPHYTUM OFFICINALE D3
  • ARNICA MONTANA D3
  • SULFUR IODATUM D3
  • CALCAREA PHOSPHORICA D3
  • CALCIUM FLUORATUM D3
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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
OSTEOTRAUMYL POUDRE ORALE
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Via oral

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    0.14
    grama(s)
    /
    1.00
    grama(s)
  • Disponível apenas em inglês
    0.14
    grama(s)
    /
    1.00
    grama(s)
  • Disponível apenas em inglês
    0.14
    grama(s)
    /
    1.00
    grama(s)
  • Disponível apenas em inglês
    0.14
    grama(s)
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    1.00
    grama(s)
  • Disponível apenas em inglês
    0.10
    grama(s)
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    1.00
    grama(s)
  • Disponível apenas em inglês
    0.14
    grama(s)
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    1.00
    grama(s)
  • Disponível apenas em inglês
    0.10
    grama(s)
    /
    1.00
    grama(s)
Forma farmacêutica:
  • Pó oral
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Via oral
    • Cattle
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Milk
        no withdrawal period
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Equid
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Milk
        no withdrawal period
    • Sheep
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Milk
        no withdrawal period
    • Goat
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Milk
        no withdrawal period
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QV03AX
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário não sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • França
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Boiron
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Boiron
Autoridade responsável:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Número da autorização:
  • FR/V/0913144 6/2012
Data da alteração do estado de autorização:

Documentos

Resumo das características do medicamento

Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
francês (PDF)
Publicado em: 3/11/2025
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Package Leaflet and Labelling

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