Veterinary Medicines

OSTEOTRAUMYL POUDRE ORALE

Autorizzato
  • CALCIUM CARBONICUM HAHNEMANNI D3
  • RUTA GRAVEOLENS D3
  • SYMPHYTUM OFFICINALE D3
  • ARNICA MONTANA D3
  • SULFUR IODATUM D3
  • CALCAREA PHOSPHORICA D3
  • CALCIUM FLUORATUM D3
Scarica come PDF

Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
OSTEOTRAUMYL POUDRE ORALE
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • bovini
  • Suino
  • equide
  • Ovino
  • Caprino
Via di somministrazione:
  • Uso orale

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    0.14
    grammo(i)
    /
    1.00
    grammo(i)
  • Disponibile solo in English
    0.14
    grammo(i)
    /
    1.00
    grammo(i)
  • Disponibile solo in English
    0.14
    grammo(i)
    /
    1.00
    grammo(i)
  • Disponibile solo in English
    0.14
    grammo(i)
    /
    1.00
    grammo(i)
  • Disponibile solo in English
    0.10
    grammo(i)
    /
    1.00
    grammo(i)
  • Disponibile solo in English
    0.14
    grammo(i)
    /
    1.00
    grammo(i)
  • Disponibile solo in English
    0.10
    grammo(i)
    /
    1.00
    grammo(i)
Forma farmaceutica:
  • Polvere orale
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso orale
    • bovini
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
      • latte
        no withdrawal period
    • Suino
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • equide
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
      • latte
        no withdrawal period
    • Ovino
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
      • latte
        no withdrawal period
    • Caprino
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
      • latte
        no withdrawal period
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QV03AX
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario non soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Francia
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Medicinale omeopatico (Articolo 19 della Direttiva n°2019/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Boiron
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Boiron
Autorità responsabile:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numero di autorizzazione:
  • FR/V/0913144 6/2012
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
French (PDF)
Pubblicato il: 3/11/2025
Scaricamento

Package Leaflet and Labelling

Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
French (PDF)
Pubblicato il: 3/11/2025
Scaricamento
Quanto è stata utile questa pagina?:
Nessun voto ancora
Si prega di non includere dati personali, come nome o dettagli di contatto. In tal caso, acconsenti al trattamento di tali dati in conformità con l'Informativa sulla privacy dell'EMA relativa alle richieste di informazioni o di accesso ai documenti. Se desideri una risposta dall'EMA, invia una domanda all'EMA.