Veterinary Medicines

OSTEOTRAUMYL

Autorizzato
  • CALCIUM CARBONICUM HAHNEMANNI D3
  • RUTA GRAVEOLENS D3
  • SYMPHYTUM OFFICINALE D3
  • ARNICA MONTANA D3
  • SULFUR IODATUM D3
  • CALCAREA PHOSPHORICA D3
  • CALCIUM FLUORATUM D3
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
OSTEOTRAUMYL
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • bovini
  • Suino
  • equide
  • Ovino
  • Caprino
Via di somministrazione:
  • Uso orale

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    0.14
    grammo(i)
    /
    1.00
    grammo(i)
  • Disponibile solo in English
    0.14
    grammo(i)
    /
    1.00
    grammo(i)
  • Disponibile solo in English
    0.14
    grammo(i)
    /
    1.00
    grammo(i)
  • Disponibile solo in English
    0.14
    grammo(i)
    /
    1.00
    grammo(i)
  • Disponibile solo in English
    0.10
    grammo(i)
    /
    1.00
    grammo(i)
  • Disponibile solo in English
    0.14
    grammo(i)
    /
    1.00
    grammo(i)
  • Disponibile solo in English
    0.10
    grammo(i)
    /
    1.00
    grammo(i)
Forma farmaceutica:
  • Polvere orale
Withdrawal period by route of administration:
  • Uso orale
    • bovini
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
      • latte
        no withdrawal period
    • Suino
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • equide
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
      • latte
        no withdrawal period
    • Ovino
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
      • latte
        no withdrawal period
    • Caprino
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
      • latte
        no withdrawal period
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QV03AX
Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale veterinario non soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Francia
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Base giuridica non coperta dalla Direttiva 2001/82/CE
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Boiron
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Boiron
Autorità responsabile:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numero di autorizzazione:
  • FR/V/0913144 6/2012
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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French (PDF)
Pubblicato su: 4/04/2022
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