Veterinary Medicines

OSTEOTRAUMYL POUDRE ORALE

Autorizado
  • CALCIUM CARBONICUM HAHNEMANNI D3
  • RUTA GRAVEOLENS D3
  • SYMPHYTUM OFFICINALE D3
  • ARNICA MONTANA D3
  • SULFUR IODATUM D3
  • CALCAREA PHOSPHORICA D3
  • CALCIUM FLUORATUM D3
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
OSTEOTRAUMYL POUDRE ORALE
Principio activo:
Especies de destino:
  • Bovino
  • Porcino
  • Équidos
  • Ovino
  • Caprino
Vía de administración:
  • Vía oral

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    0.14
    Gramo(s)
    /
    1.00
    Gramo(s)
  • Disponible únicamente en English
    0.14
    Gramo(s)
    /
    1.00
    Gramo(s)
  • Disponible únicamente en English
    0.14
    Gramo(s)
    /
    1.00
    Gramo(s)
  • Disponible únicamente en English
    0.14
    Gramo(s)
    /
    1.00
    Gramo(s)
  • Disponible únicamente en English
    0.10
    Gramo(s)
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    1.00
    Gramo(s)
  • Disponible únicamente en English
    0.14
    Gramo(s)
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    1.00
    Gramo(s)
  • Disponible únicamente en English
    0.10
    Gramo(s)
    /
    1.00
    Gramo(s)
Forma farmacéutica:
  • Polvo oral
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía oral
    • Bovino
      • Meat and offal
        0
        Día
      • Milk
        no withdrawal period
    • Porcino
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Équidos
      • Meat and offal
        0
        Día
      • Milk
        no withdrawal period
    • Ovino
      • Meat and offal
        0
        Día
      • Milk
        no withdrawal period
    • Caprino
      • Meat and offal
        0
        Día
      • Milk
        no withdrawal period
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QV03AX
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Francia
Descripción del formato:
  • Disponible únicamente en French
  • Disponible únicamente en French

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Boiron
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Boiron
Autoridad responsable:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Número de autorización:
  • FR/V/0913144 6/2012
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

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French (PDF)
Publicado el: 3/11/2025
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Package Leaflet and Labelling

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