Veterinary Medicines

OSTEOTRAUMYL

Autoriseret
  • CALCIUM CARBONICUM HAHNEMANNI D3
  • RUTA GRAVEOLENS D3
  • SYMPHYTUM OFFICINALE D3
  • ARNICA MONTANA D3
  • SULFUR IODATUM D3
  • CALCAREA PHOSPHORICA D3
  • CALCIUM FLUORATUM D3
Download som PDF

Produktidentifikation

Lægemiddelnavn:
OSTEOTRAUMYL
Aktiv substans:
Dyreart:
  • Kvæg
  • Svin
  • Hestefamilien
  • Får
  • Ged
Administrationsvej:
  • Oral anvendelse

Produktoplysninger

Aktiv substans og styrke:
  • Kun tilgængelig på English
    0.14
    gram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Kun tilgængelig på English
    0.14
    gram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Kun tilgængelig på English
    0.14
    gram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Kun tilgængelig på English
    0.14
    gram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Kun tilgængelig på English
    0.10
    gram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Kun tilgængelig på English
    0.14
    gram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Kun tilgængelig på English
    0.10
    gram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Lægemiddelform:
  • Oralt pulver
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
  • Oral anvendelse
    • Kvæg
      • Meat and offal
        0
        dag
      • Milk
        no withdrawal period
    • Svin
      • Meat and offal
        0
        dag
    • Hestefamilien
      • Meat and offal
        0
        dag
      • Milk
        no withdrawal period
    • Får
      • Meat and offal
        0
        dag
      • Milk
        no withdrawal period
    • Ged
      • Meat and offal
        0
        dag
      • Milk
        no withdrawal period
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
  • QV03AX
Udleveringsbestemmelse:
Godkendelsesstatus:
  • Gyldig
Autoriseret i:
Pakningsbeskrivelse:

Yderligere oplysninger

Berettigelsestype:
Lovgrundlag for godkendelse:
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
  • Boiron
Dato for markedsføringstilladelse:
Produktionssteder for batchfrigivelse:
  • Boiron
Ansvarlig myndighed:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Markedsføringstilladelsesnummer:
  • FR/V/0913144 6/2012
Dato for ændring af godkendelsesstatus:

Dokumenter

Produktresumé

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
French (PDF)
Udgivet den: 4/04/2022
Hent
Hvor nyttig var denne side?:
Ingen stemmer endnu
"Inkluder venligst ingen personlige data, såsom dit navn eller kontaktoplysninger. Hvis du gør det, giver du dit samtykke til behandlingen af disse data i overensstemmelse med Privatlivserklæringen fra EMA vedrørende anmodninger om oplysninger eller adgang til dokumenter. Hvis du gerne vil have et svar fra EMA, bedes du Sende et spørgsmål til EMA i stedet for."