Ugrás a tartalomra
Veterinary Medicines

OSTEOTRAUMYL

Engedélyezett
  • CALCIUM CARBONICUM HAHNEMANNI D3
  • RUTA GRAVEOLENS D3
  • SYMPHYTUM OFFICINALE D3
  • ARNICA MONTANA D3
  • SULFUR IODATUM D3
  • CALCAREA PHOSPHORICA D3
  • CALCIUM FLUORATUM D3

Termék azonosítása

Készítmény neve:
OSTEOTRAUMYL
Hatóanyag:
Célállat faj:
  • szarvasmarha
  • sertés
  • lóféle
  • juh
  • kecske
Alkalmazás módja:
  • Oralis alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:
  • Csak itt érhető el English
    0.14
    gram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Csak itt érhető el English
    0.14
    gram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Csak itt érhető el English
    0.14
    gram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Csak itt érhető el English
    0.14
    gram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Csak itt érhető el English
    0.10
    gram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Csak itt érhető el English
    0.14
    gram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Csak itt érhető el English
    0.10
    gram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Gyógyszerforma:
  • Belsőleges por
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
  • Oralis alkalmazás
    • szarvasmarha
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        no withdrawal period
    • sertés
      • Meat and offal
        0
        day
    • lóféle
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        no withdrawal period
    • juh
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        no withdrawal period
    • kecske
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        no withdrawal period
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
  • QV03AX
Engedélyezési státusz:
  • Valid
Csomagolás leírása:

További információ

Jogosultsági típus:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
  • Boiron
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
  • Boiron
Felelős hatóság:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Engedély száma:
  • FR/V/0913144 6/2012
Engedélyezési státusz változásának dátuma:

Dokumentumok

Alkalmazási előírás

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
French (PDF)
Megjelent: 4/04/2022
Mennyire volt hasznos ez az oldal?:
Még nincs szavazás
"Kérjük, ne adjon meg semmilyen személyes adatot, például nevét vagy elérhetőségeit. Ha ezt megteszi, beleegyezik az adatok feldolgozásához az EMA adatvédelmi nyilatkozatának megfelelően az információkérésekre vagy a dokumentumokhoz való hozzáférésre vonatkozóan. Ha választ szeretne kapni az EMA-tól, kérjük, inkább ezen a linken küldjön kérdést az EMA-nak."