Veterinary Medicines

OSTEOTRAUMYL POUDRE ORALE

Heimilað
  • CALCIUM CARBONICUM HAHNEMANNI D3
  • RUTA GRAVEOLENS D3
  • SYMPHYTUM OFFICINALE D3
  • ARNICA MONTANA D3
  • SULFUR IODATUM D3
  • CALCAREA PHOSPHORICA D3
  • CALCIUM FLUORATUM D3
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
OSTEOTRAUMYL POUDRE ORALE
Virkt efni:
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
  • Nautgripir
  • Svín
  • Hestar
  • Sauðkind
  • Geit
Leið stjórnsýslu:
  • Til inntöku

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í enska
    0.14
    gram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    0.14
    gram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    0.14
    gram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    0.14
    gram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    0.10
    gram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    0.14
    gram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    0.10
    gram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Lyfjaform:
  • Duft til inntöku
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til inntöku
    • Nautgripir
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
      • Mjólk
        no withdrawal period
    • Svín
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
    • Hestar
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
      • Mjólk
        no withdrawal period
    • Sauðkind
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
      • Mjólk
        no withdrawal period
    • Geit
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
      • Mjólk
        no withdrawal period
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QV03AX
Lögformleg staða:
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Frakkland
Lýsing umbúða:

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Boiron
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Boiron
Ábyrgt yfirvald:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Markaðsleyfisnúmer:
  • FR/V/0913144 6/2012
Dagsetning á breytingu stöðu:

Skjöl

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
franska (PDF)
Birt: 3/11/2025
Sækja

Package Leaflet and Labelling

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
franska (PDF)
Birt: 3/11/2025
Sækja