Veterinary Medicines

OSTEOTRAUMYL POUDRE ORALE

Autorisert
  • CALCIUM CARBONICUM HAHNEMANNI D3
  • RUTA GRAVEOLENS D3
  • SYMPHYTUM OFFICINALE D3
  • ARNICA MONTANA D3
  • SULFUR IODATUM D3
  • CALCAREA PHOSPHORICA D3
  • CALCIUM FLUORATUM D3
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
OSTEOTRAUMYL POUDRE ORALE
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
Administrasjonsvei:
  • Oral bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    0.14
    gram
    /
    1.00
    gram
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    0.14
    gram
    /
    1.00
    gram
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    0.14
    gram
    /
    1.00
    gram
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    0.14
    gram
    /
    1.00
    gram
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    0.10
    gram
    /
    1.00
    gram
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    0.14
    gram
    /
    1.00
    gram
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    0.10
    gram
    /
    1.00
    gram
Legemiddelform:
  • Pulver
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Oral bruk
    • storfe
      • Slakt
        0
        dag
      • Melk
        no withdrawal period
    • gris
      • Slakt
        0
        dag
    • Equid
      • Slakt
        0
        dag
      • Melk
        no withdrawal period
    • sau
      • Slakt
        0
        dag
      • Melk
        no withdrawal period
    • geit
      • Slakt
        0
        dag
      • Melk
        no withdrawal period
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QV03AX
Juridisk status for forsyning:
  • Veterinært legemiddel ikke gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • FR
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
  • Homøpatiske legemidler (Artikkel 19 i Direktiv Nr 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Boiron
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Boiron
Ansvarlig myndighet:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Godkjenningsnummer:
  • FR/V/0913144 6/2012
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Fransk (PDF)
Publisert på: 3/11/2025
Nedlasting

Pakningsvedlegg og merking

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Fransk (PDF)
Publisert på: 3/11/2025
Nedlasting