OSTEOTRAUMYL POUDRE ORALE
OSTEOTRAUMYL POUDRE ORALE
Εγκεκριμένο
- CALCIUM CARBONICUM HAHNEMANNI D3
- RUTA GRAVEOLENS D3
- SYMPHYTUM OFFICINALE D3
- ARNICA MONTANA D3
- SULFUR IODATUM D3
- CALCAREA PHOSPHORICA D3
- CALCIUM FLUORATUM D3
Ταυτοποίηση προϊόντος
Ονομασία φαρμάκου:
OSTEOTRAUMYL POUDRE ORALE
Είδος-στόχος:
-
Βοοειδή
-
Χοίρος
-
Ιπποειδή
-
Πρόβατο
-
Αίγα
Οδός χορήγησης:
-
Από στόματος χρήση
Λεπτομέρειες προϊόντος
Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά0.14/gram(s)1.00gram(s)
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά0.14/gram(s)1.00gram(s)
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά0.14/gram(s)1.00gram(s)
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά0.14/gram(s)1.00gram(s)
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά0.10/gram(s)1.00gram(s)
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά0.14/gram(s)1.00gram(s)
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά0.10/gram(s)1.00gram(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
-
Πόσιμη κόνις
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
-
Από στόματος χρήση
-
Βοοειδή
-
Meat and offal0Ημέρα
-
Γάλαno withdrawal periodNe pas utiliser chez les animaux producteurs de lait destiné à la consommation humaine.
-
-
Χοίρος
-
Meat and offal0Ημέρα
-
-
Ιπποειδή
-
Meat and offal0Ημέρα
-
Γάλαno withdrawal periodNe pas utiliser chez les animaux producteurs de lait destiné à la consommation humaine.
-
-
Πρόβατο
-
Meat and offal0Ημέρα
-
Γάλαno withdrawal periodNe pas utiliser chez les animaux producteurs de lait destiné à la consommation humaine.
-
-
Αίγα
-
Meat and offal0Ημέρα
-
Γάλαno withdrawal periodNe pas utiliser chez les animaux producteurs de lait destiné à la consommation humaine.
-
-
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
- QV03AX
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
- Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Πορτογαλικά Ρουμανικά Σλοβένικα Φινλανδικά Σουηδικά Norwegian
Καθεστώς έγκρισης:
-
Έγκυρη
Συμπληρωματικές πληροφορίες
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
- Boiron
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
- Boiron
Αρμόδια αρχή:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Αριθμός έγκρισης:
- FR/V/0913144 6/2012
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:
Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet
Έγγραφα
Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Γαλλικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 3/11/2025
Package Leaflet and Labelling
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Γαλλικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 3/11/2025