Παράκαμψη προς το κυρίως περιεχόμενο
Veterinary Medicines

OSTEOTRAUMYL POUDRE ORALE

Εγκεκριμένο
  • CALCIUM CARBONICUM HAHNEMANNI D3
  • RUTA GRAVEOLENS D3
  • SYMPHYTUM OFFICINALE D3
  • ARNICA MONTANA D3
  • SULFUR IODATUM D3
  • CALCAREA PHOSPHORICA D3
  • CALCIUM FLUORATUM D3

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:
OSTEOTRAUMYL POUDRE ORALE
Δραστική ουσία:
Είδος-στόχος:
  • Βοοειδή
  • Χοίρος
  • Ιπποειδή
  • Πρόβατο
  • Αίγα
Οδός χορήγησης:
  • Από στόματος χρήση

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    0.14
    gram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    0.14
    gram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    0.14
    gram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    0.14
    gram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    0.10
    gram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    0.14
    gram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    0.10
    gram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
  • Πόσιμη κόνις
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
  • Από στόματος χρήση
    • Βοοειδή
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
      • Γάλα
        no withdrawal period
    • Χοίρος
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
    • Ιπποειδή
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
      • Γάλα
        no withdrawal period
    • Πρόβατο
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
      • Γάλα
        no withdrawal period
    • Αίγα
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
      • Γάλα
        no withdrawal period
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
  • QV03AX
Καθεστώς έγκρισης:
  • Έγκυρη
Περιγραφή συσκευασίας:

Συμπληρωματικές πληροφορίες

Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
  • Boiron
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
  • Boiron
Αρμόδια αρχή:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Αριθμός έγκρισης:
  • FR/V/0913144 6/2012
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:

Έγγραφα

Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Γαλλικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 3/11/2025

Package Leaflet and Labelling

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Γαλλικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 3/11/2025