OSTEOTRAUMYL POUDRE ORALE
OSTEOTRAUMYL POUDRE ORALE
Autorizat
- CALCIUM CARBONICUM HAHNEMANNI D3
- RUTA GRAVEOLENS D3
- SYMPHYTUM OFFICINALE D3
- ARNICA MONTANA D3
- SULFUR IODATUM D3
- CALCAREA PHOSPHORICA D3
- CALCIUM FLUORATUM D3
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
OSTEOTRAUMYL POUDRE ORALE
Specia țintă:
-
Bovine
-
Porc
-
Ecvide
-
Oaie
-
Capră
Calea de administrare:
-
Administrare orală
Detalii produs
Substanța activă și concentraţie:
-
Disponibile numai în Engleză0.14/gram(e)1.00gram(e)
-
Disponibile numai în Engleză0.14/gram(e)1.00gram(e)
-
Disponibile numai în Engleză0.14/gram(e)1.00gram(e)
-
Disponibile numai în Engleză0.14/gram(e)1.00gram(e)
-
Disponibile numai în Engleză0.10/gram(e)1.00gram(e)
-
Disponibile numai în Engleză0.14/gram(e)1.00gram(e)
-
Disponibile numai în Engleză0.10/gram(e)1.00gram(e)
Forma farmaceutică:
-
Pulbere orală
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
Administrare orală
-
Bovine
-
Carne și organe0zi
-
Lapteno withdrawal periodNe pas utiliser chez les animaux producteurs de lait destiné à la consommation humaine.
-
-
Porc
-
Carne și organe0zi
-
-
Ecvide
-
Carne și organe0zi
-
Lapteno withdrawal periodNe pas utiliser chez les animaux producteurs de lait destiné à la consommation humaine.
-
-
Oaie
-
Carne și organe0zi
-
Lapteno withdrawal periodNe pas utiliser chez les animaux producteurs de lait destiné à la consommation humaine.
-
-
Capră
-
Carne și organe0zi
-
Lapteno withdrawal periodNe pas utiliser chez les animaux producteurs de lait destiné à la consommation humaine.
-
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QV03AX
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează fără prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Valid
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Boiron
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Boiron
Autoritatea responsabilă:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numărul autorizației:
- FR/V/0913144 6/2012
Data modificării statusului autorizației:
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Rezumatul caracteristicilor produsului
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Franceză (PDF)
Publicat la: 3/11/2025
Package Leaflet and Labelling
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Franceză (PDF)
Publicat la: 3/11/2025