Mergi la conţinutul principal
Veterinary Medicines

OSTEOTRAUMYL POUDRE ORALE

Autorizat
  • CALCIUM CARBONICUM HAHNEMANNI D3
  • RUTA GRAVEOLENS D3
  • SYMPHYTUM OFFICINALE D3
  • ARNICA MONTANA D3
  • SULFUR IODATUM D3
  • CALCAREA PHOSPHORICA D3
  • CALCIUM FLUORATUM D3

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
OSTEOTRAUMYL POUDRE ORALE
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Bovine
  • Porc
  • Ecvide
  • Oaie
  • Capră
Calea de administrare:
  • Administrare orală

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    0.14
    gram(e)
    /
    1.00
    gram(e)
  • Disponibile numai în Engleză
    0.14
    gram(e)
    /
    1.00
    gram(e)
  • Disponibile numai în Engleză
    0.14
    gram(e)
    /
    1.00
    gram(e)
  • Disponibile numai în Engleză
    0.14
    gram(e)
    /
    1.00
    gram(e)
  • Disponibile numai în Engleză
    0.10
    gram(e)
    /
    1.00
    gram(e)
  • Disponibile numai în Engleză
    0.14
    gram(e)
    /
    1.00
    gram(e)
  • Disponibile numai în Engleză
    0.10
    gram(e)
    /
    1.00
    gram(e)
Forma farmaceutică:
  • Pulbere orală
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare orală
    • Bovine
      • Carne și organe
        0
        zi
      • Lapte
        no withdrawal period
    • Porc
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Ecvide
      • Carne și organe
        0
        zi
      • Lapte
        no withdrawal period
    • Oaie
      • Carne și organe
        0
        zi
      • Lapte
        no withdrawal period
    • Capră
      • Carne și organe
        0
        zi
      • Lapte
        no withdrawal period
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QV03AX
Status autorizaţie:
  • Valid
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Boiron
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Boiron
Autoritatea responsabilă:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numărul autorizației:
  • FR/V/0913144 6/2012
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Franceză (PDF)
Publicat la: 3/11/2025

Package Leaflet and Labelling

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Franceză (PDF)
Publicat la: 3/11/2025