OSTEOTRAUMYL POUDRE ORALE
OSTEOTRAUMYL POUDRE ORALE
Zugelassen
- CALCIUM CARBONICUM HAHNEMANNI D3
- RUTA GRAVEOLENS D3
- SYMPHYTUM OFFICINALE D3
- ARNICA MONTANA D3
- SULFUR IODATUM D3
- CALCAREA PHOSPHORICA D3
- CALCIUM FLUORATUM D3
Produktidentifikation
Arzneimittel:
OSTEOTRAUMYL POUDRE ORALE
Zieltierarten:
-
Rind
-
Schwein
-
Einhufer
-
Schaf
-
Ziege
Art der Anwendung:
-
zum Einnehmen
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch0.14/gram(s)1.00gram(s)
-
Verfügbar nur in englisch0.14/gram(s)1.00gram(s)
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Verfügbar nur in englisch0.14/gram(s)1.00gram(s)
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Verfügbar nur in englisch0.14/gram(s)1.00gram(s)
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Verfügbar nur in englisch0.10/gram(s)1.00gram(s)
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Verfügbar nur in englisch0.14/gram(s)1.00gram(s)
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Verfügbar nur in englisch0.10/gram(s)1.00gram(s)
Darreichungsform:
-
Pulver zum Einnehmen
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
zum Einnehmen
-
Rind
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
Milchno withdrawal periodNe pas utiliser chez les animaux producteurs de lait destiné à la consommation humaine.
-
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Schwein
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Fleisch und Innereien0Tag
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Einhufer
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Fleisch und Innereien0Tag
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Milchno withdrawal periodNe pas utiliser chez les animaux producteurs de lait destiné à la consommation humaine.
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Schaf
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Fleisch und Innereien0Tag
-
Milchno withdrawal periodNe pas utiliser chez les animaux producteurs de lait destiné à la consommation humaine.
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Ziege
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Fleisch und Innereien0Tag
-
Milchno withdrawal periodNe pas utiliser chez les animaux producteurs de lait destiné à la consommation humaine.
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QV03AX
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Frankreich
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in französisch
- Verfügbar nur in französisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Boiron
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Boiron
Zuständige Behörde:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Zulassungsnummer:
- FR/V/0913144 6/2012
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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französisch (PDF)
Veröffentlicht am: 3/11/2025
Package Leaflet and Labelling
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