Veterinary Medicines

OSTEOTRAUMYL POUDRE ORALE

Autorisé
  • CALCIUM CARBONICUM HAHNEMANNI D3
  • RUTA GRAVEOLENS D3
  • SYMPHYTUM OFFICINALE D3
  • ARNICA MONTANA D3
  • SULFUR IODATUM D3
  • CALCAREA PHOSPHORICA D3
  • CALCIUM FLUORATUM D3
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
OSTEOTRAUMYL POUDRE ORALE
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
Voie d’administration:
  • Voie orale

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    0.14
    gram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    0.14
    gram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    0.14
    gram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    0.14
    gram(s)
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    1.00
    gram(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    0.10
    gram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    0.14
    gram(s)
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    1.00
    gram(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    0.10
    gram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Forme pharmaceutique:
  • Poudre orale
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie orale
    • Bovins
      • Viande et abats
        0
        day
      • Lait
        no withdrawal period
    • Porc
      • Viande et abats
        0
        day
    • Equid
      • Viande et abats
        0
        day
      • Lait
        no withdrawal period
    • Mouton
      • Viande et abats
        0
        day
      • Lait
        no withdrawal period
    • Chèvre
      • Viande et abats
        0
        day
      • Lait
        no withdrawal period
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QV03AX
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire non soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • France
Description des conditionnements:
  • Pot de 500 g
  • Pot de 1 kg

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Boiron
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Boiron
Autorité responsable:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numéro de l’autorisation:
  • FR/V/0913144 6/2012
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

français (PDF)
Publié le: 3/11/2025
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Notice du conditionnement et étiquetage

français (PDF)
Publié le: 3/11/2025
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