Veterinary Medicines

OSTEOTRAUMYL POUDRE ORALE

Dopuszczony
  • CALCIUM CARBONICUM HAHNEMANNI D3
  • RUTA GRAVEOLENS D3
  • SYMPHYTUM OFFICINALE D3
  • ARNICA MONTANA D3
  • SULFUR IODATUM D3
  • CALCAREA PHOSPHORICA D3
  • CALCIUM FLUORATUM D3
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
OSTEOTRAUMYL POUDRE ORALE
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie doustne

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    0.14
    gram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    0.14
    gram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    0.14
    gram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    0.14
    gram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    0.10
    gram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    0.14
    gram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    0.10
    gram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Proszek doustny
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie doustne
    • Cattle
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        no withdrawal period
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        day
    • Equid
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        no withdrawal period
    • Sheep
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        no withdrawal period
    • Goat
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        no withdrawal period
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QV03AX
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Opis opakowania:

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Boiron
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Boiron
Organ odpowiedzialny:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numer pozwolenia:
  • FR/V/0913144 6/2012
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
francuski (PDF)
Opublikowano: 3/11/2025
Pobierz

Package Leaflet and Labelling

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
francuski (PDF)
Opublikowano: 3/11/2025
Pobierz