Veterinary Medicines

ROMPERVAC 4+, suspensie injectabilă

Autorizado
  • Clostridium perfringens, serotype A, Inactivated
  • Clostridium perfringens, serotype B, Inactivated
  • Clostridium perfringens, serotype C, Inactivated
  • Clostridium perfringens, serotype D, Inactivated
  • Clostridium perfringens, type A and C, alpha toxoid
  • Clostridium perfringens, type B, C and D, beta toxoid
  • Clostridium perfringens, type B and D, epsilon toxoid
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Identificação do produto

Nome do medicamento:
ROMPERVAC 4+, suspensie injectabilă
Substância ativa:
Espécies alvo:
Via de administração:
  • Via subcutânea

Detalhes do produto

Substância ativa / Dosagem:
  • Disponível apenas em English
    80.00
    Infectious unit(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    400.00
    Infectious unit(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    400.00
    Infectious unit(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    80.00
    Infectious unit(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    2.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    10.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    5.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Suspensão injetável
Withdrawal period by route of administration:
  • Via subcutânea
    • Cattle
      • Milk
        0
        dia
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Sheep
      • Milk
        0
        dia
      • Meat and offal
        0
        dia
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
  • QI02AB01
  • QI04AB01
Estatuto jurídico do fornecimento:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Estado da autorização:
  • Valid
Authorised in:
  • Roménia
Available in:
  • Roménia
Descrição da embalagem:

Informação adicional

Entitlement type:
Base jurídica de autorização do produto:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Pasteur Filiala Filipesti S.A.
Marketing authorisation date:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
  • Pasteur Filiala Filipesti S.A.
Autoridade responsável:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Número da autorização:
  • 150404
Data de alteração do estado de autorização:

Documentos

Resumo das características do medicamento

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Romanian (PDF)
Publicado em: 25/05/2022
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