Hyppää pääsisältöön
Veterinary Medicines

ROMPERVAC 4+, suspensie injectabilă

Valtuutettu
  • Clostridium perfringens, serotype A, Inactivated
  • Clostridium perfringens, serotype B, Inactivated
  • Clostridium perfringens, serotype C, Inactivated
  • Clostridium perfringens, serotype D, Inactivated
  • Clostridium perfringens, type A and C, alpha toxoid
  • Clostridium perfringens, type B, C and D, beta toxoid
  • Clostridium perfringens, type B and D, epsilon toxoid

Valmisteen tunniste

Lääkkeen nimi:
ROMPERVAC 4+, suspensie injectabilă
Vaikuttava aine:
Antoreitti:
  • Ihon alle

Valmistetiedot

Vaikuttava aine / Vahvuus:
  • Saatavissa vain English
    80.00
    Infectious unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Saatavissa vain English
    400.00
    Infectious unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Saatavissa vain English
    400.00
    Infectious unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Saatavissa vain English
    80.00
    Infectious unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Saatavissa vain English
    2.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Saatavissa vain English
    10.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Saatavissa vain English
    5.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lääkemuoto:
  • Injektioneste, suspensio
Withdrawal period by route of administration:
  • Ihon alle
    • Cattle
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
    • Sheep
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
Anatomis-terapeuttis-kemiallinen koodi (ATCvet):
  • QI02AB01
  • QI04AB01
Myyntiluvan tila:
  • Valid
Available in:
  • Romania
Pakkauksen kuvaus:

Lisätietoja

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Myyntiluvan haltija:
  • Pasteur Filiala Filipesti S.A.
Marketing authorisation date:
Erän vapauttamisesta vastaavat valmistuspaikat:
  • Pasteur Filiala Filipesti S.A.
Vastuullinen viranomainen:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Myyntiluvan numero:
  • 150404
Myyntiluvan tilan muutoksen päivämäärä:

Asiakirjat

Valmisteyhteenveto

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisesta kielestä alla.
Romanian (PDF)
Julkaistu: 25/05/2022
Kuinka hyödyllinen tämä sivu oli?:
No votes yet
Älä lisää henkilökohtaisia tietoja, kuten nimeäsi tai yhteystietojasi. Jos suostut siihen, suostut näiden tietojen käsittelyyn EMAn tietosuojalausunnon mukaisesti, joka koskee tietopyyntöjä tai asiakirjojen saatavuutta. Jos haluat vastauksen EMA:lta, lähetä kysymys EMA:lle.