Veterinary Medicines

ROMPERVAC 4+, suspensie injectabilă

Autorisé
  • Clostridium perfringens, serotype A, Inactivated
  • Clostridium perfringens, serotype B, Inactivated
  • Clostridium perfringens, serotype C, Inactivated
  • Clostridium perfringens, serotype D, Inactivated
  • Clostridium perfringens, type A and C, alpha toxoid
  • Clostridium perfringens, type B, C and D, beta toxoid
  • Clostridium perfringens, type B and D, epsilon toxoid
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
ROMPERVAC 4+, suspensie injectabilă
Substance active:
Espèces cibles:
  • Bovins
  • Mouton
Voie d’administration:
  • Voie sous-cutanée

Informations sur le produit

Substance active / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    80.00
    Infectious unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    400.00
    Infectious unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    400.00
    Infectious unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    80.00
    Infectious unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    2.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    10.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    5.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Suspension injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie sous-cutanée
    • Bovins
      • Lait
        0
        day
      • Viande et abats
        0
        day
    • Mouton
      • Lait
        0
        day
      • Viande et abats
        0
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI02AB01
  • QI04AB01
Conditions de délivrance:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Roumanie
Disponible en:
  • Roumanie
Description des conditionnements:

Informations supplémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Pasteur Filiala Filipesti S.A.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Pasteur Filiala Filipesti S.A.
Autorité responsable:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numéro de l’autorisation:
  • 150404
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

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roumain (PDF)
Publié le: 25/05/2022
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