Veterinary Medicines

ROMPERVAC 4+, suspensie injectabilă

Felhatalmazott
  • Clostridium perfringens, serotype A, Inactivated
  • Clostridium perfringens, serotype B, Inactivated
  • Clostridium perfringens, serotype C, Inactivated
  • Clostridium perfringens, serotype D, Inactivated
  • Clostridium perfringens, type A and C, alpha toxoid
  • Clostridium perfringens, type B, C and D, beta toxoid
  • Clostridium perfringens, type B and D, epsilon toxoid
Töltse le PDF -ként

Termék azonosítása

Készítmény neve:
ROMPERVAC 4+, suspensie injectabilă
Hatóanyag:
  • Csak itt érhető el angol
  • Csak itt érhető el angol
  • Csak itt érhető el angol
  • Csak itt érhető el angol
  • Csak itt érhető el angol
  • Csak itt érhető el angol
  • Csak itt érhető el angol
Célállat faj:
  • szarvasmarha
  • juh
Alkalmazás módja:
  • Subcutan alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:
  • Csak itt érhető el angol
    80.00
    Infectious unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el angol
    400.00
    Infectious unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el angol
    400.00
    Infectious unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el angol
    80.00
    Infectious unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el angol
    2.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el angol
    10.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el angol
    5.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Gyógyszerforma:
  • Szuszpenziós injekció
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
  • Subcutan alkalmazás
    • szarvasmarha
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
    • juh
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
  • QI02AB01
  • QI04AB01
Rendelhetőség:
Ez az információ erre a készítményre vonatkozóan nem áll rendelkezésre.
Engedélyezési státusz:
  • Valid
Engedélyezett:
Elérhető:
  • Romania
Csomagolás leírása:

További információk

Jogosultsági típus:
Készítmény engedélyezésének jogalapja:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
  • Pasteur Filiala Filipesti S.A.
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
  • Pasteur Filiala Filipesti S.A.
Felelős hatóság:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Engedély száma:
  • 150404
Engedélyezési státusz változásának dátuma:

Dokumentumok

Alkalmazási előírás

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (Magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
román (PDF)
Megjelent: 25/05/2022
Letöltés
Hasznos volt az oldal?:
Még nincs szavazás
Kérjük, ne adjon meg semmilyen személyes adatot, például nevét vagy elérhetőségeit. Ha ezt megteszi, beleegyezik az adatok feldolgozásához az EMA adatvédelmi nyilatkozatának megfelelően az információkérésekre vagy a dokumentumokhoz való hozzáférésre vonatkozóan. Ha választ szeretne kapni az EMA-tól, kérjük, inkább küldjön kérdést az EMA-nak.