ROMPERVAC 4+, suspensie injectabilă
ROMPERVAC 4+, suspensie injectabilă
Εξουσιοδοτημένο
- Clostridium perfringens, serotype A, Inactivated
- Clostridium perfringens, serotype B, Inactivated
- Clostridium perfringens, serotype C, Inactivated
- Clostridium perfringens, serotype D, Inactivated
- Clostridium perfringens, type A and C, alpha toxoid
- Clostridium perfringens, type B, C and D, beta toxoid
- Clostridium perfringens, type B and D, epsilon toxoid
Ταυτοποίηση προϊόντος
Ονομασία φαρμάκου:
ROMPERVAC 4+, suspensie injectabilă
Είδη ζώων:
-
Βοοειδή
-
Πρόβατο
Οδός χορήγησης:
-
Υποδόρια χρήση
Λεπτομέρειες προϊόντος
Δραστική ουσία / Περιεκτικότητα:
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά80.00Infectious unit(s)1.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά400.00Infectious unit(s)1.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά400.00Infectious unit(s)1.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά80.00Infectious unit(s)1.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά2.00international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά10.00international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά5.00international unit(s)1.00millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
-
Ενέσιμο εναιώρημα
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
-
Υποδόρια χρήση
- Βοοειδή
-
Γάλα0Ημέρα
-
Meat and offal0Ημέρα
-
- Πρόβατο
-
Γάλα0Ημέρα
-
Meat and offal0Ημέρα
-
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
- QI02AB01
- QI04AB01
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
Οι πληροφορίες αυτές δεν είναι διαθέσιμες για το συγκεκριμένο προϊόν.
Καθεστώς έγκρισης:
-
Έγκυρη
Διαθέσιμο σε:
-
Romania
Πρόσθετες πληροφορίες
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
- Pasteur Filiala Filipesti S.A.
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
- Pasteur Filiala Filipesti S.A.
Αρμόδια αρχή:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Αριθμός έγκρισης:
- 150404
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος έγκρισης:
Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet
Έγγραφα
Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Ρουμανικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 25/05/2022
Πόσο χρήσιμη σας φάνηκε αυτή η σελίδα;: