ROMPERVAC 4+, suspensie injectabilă
ROMPERVAC 4+, suspensie injectabilă
Autorisert
- Clostridium perfringens, serotype A, Inactivated
- Clostridium perfringens, serotype B, Inactivated
- Clostridium perfringens, serotype C, Inactivated
- Clostridium perfringens, serotype D, Inactivated
- Clostridium perfringens, type A and C, alpha toxoid
- Clostridium perfringens, type B, C and D, beta toxoid
- Clostridium perfringens, type B and D, epsilon toxoid
Produktidentifikasjon
Legemidlets navn:
ROMPERVAC 4+, suspensie injectabilă
Målarter:
-
storfe
-
sau
Administrasjonsvei:
-
Subkutan bruk
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i Engelsk80.00infeksiøs(e) enhet(er)1.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk400.00infeksiøs(e) enhet(er)1.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk400.00infeksiøs(e) enhet(er)1.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk80.00infeksiøs(e) enhet(er)1.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk2.00internasjonal(e) enhet(er)1.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk10.00internasjonal(e) enhet(er)1.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk5.00internasjonal(e) enhet(er)1.00milliliter
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, suspensjon
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Subkutan bruk
- storfe
-
Melk0dag
-
Slakt0dag
-
- sau
-
Melk0dag
-
Slakt0dag
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QI02AB01
- QI04AB01
Juridisk status for forsyning
:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
RO
Tilgjengelig i:
-
RO
Mer informasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
-
Fullstendig søknad- kjent virkestoff (Artikkel 12(3) i Direktiv Nr 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Pasteur Filiala Filipesti S.A.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Pasteur Filiala Filipesti S.A.
Ansvarlig myndighet:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Godkjenningsnummer:
- 150404
Status for endring av markedsføringstillatelse:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Rumensk (PDF)
Publisert på: 25/05/2022
Hvor nyttig var denne siden?: