Veterinary Medicines

ROMPERVAC 4+, suspensie injectabilă

Autorizat
  • Clostridium perfringens, serotype A, Inactivated
  • Clostridium perfringens, serotype B, Inactivated
  • Clostridium perfringens, serotype C, Inactivated
  • Clostridium perfringens, serotype D, Inactivated
  • Clostridium perfringens, type A and C, alpha toxoid
  • Clostridium perfringens, type B, C and D, beta toxoid
  • Clostridium perfringens, type B and D, epsilon toxoid
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
ROMPERVAC 4+, suspensie injectabilă
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Bovine
  • Oaie
Calea de administrare:
  • Administrare subcutanată

Detalii despre produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    80.00
    Infectious unit(s)
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    400.00
    Infectious unit(s)
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    400.00
    Infectious unit(s)
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    80.00
    Infectious unit(s)
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    2.00
    unități internaționale
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    10.00
    unități internaționale
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    5.00
    unități internaționale
    /
    1.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Suspensie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare subcutanată
    • Bovine
      • Lapte
        0
        zi
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Oaie
      • Lapte
        0
        zi
      • Carne și organe
        0
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QI02AB01
  • QI04AB01
Statusul legal privind eliberarea:
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest produs.
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
  • România
Disponibil în:
  • România
Descrierea ambalajului:
  • flacon din sticla de tip II sau flacon din polipropilena x 250 ml, inchis cu dop din caucic si capsa de aluminiu; cutii din PVC x 12 flacoane
  • flacon din sticla de tip II sau flacon din polipropilena x 100 ml, inchis cu dop din caucic si capsa de aluminiu; cutii din PVC x 12 flacoane
  • flacon din sticla de tip II sau flacon din polipropilena x 50 ml, inchis cu dop din caucic si capsa de aluminiu; cutii din PVC x 12 flacoane

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Pasteur Filiala Filipesti S.A.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Pasteur Filiala Filipesti S.A.
Autoritatea responsabilă:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numărul autorizației:
  • 150404
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Română (PDF)
Publicat la: 25/05/2022
Descarcă
Cât de utilă a fost această pagină?:
Încă nu există voturi
Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA.