Veterinary Medicines

ROMPERVAC 4+, suspensie injectabilă

Autoriseret
  • Clostridium perfringens, serotype A, Inactivated
  • Clostridium perfringens, serotype B, Inactivated
  • Clostridium perfringens, serotype C, Inactivated
  • Clostridium perfringens, serotype D, Inactivated
  • Clostridium perfringens, type A and C, alpha toxoid
  • Clostridium perfringens, type B, C and D, beta toxoid
  • Clostridium perfringens, type B and D, epsilon toxoid
Download as PDF

Produktidentifikation

Lægemidlets navn:
ROMPERVAC 4+, suspensie injectabilă
Aktiv substans:
Dyrearter:
  • Kvæg
  • Får
Administrationsvej:
  • Subkutan anvendelse

Produktoplysninger

Aktiv substans / Styrke:
  • Kun tilgængelig på English
    80.00
    Infectious unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    400.00
    Infectious unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    400.00
    Infectious unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    80.00
    Infectious unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    2.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    10.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    5.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lægemiddelform:
  • Injektionsvæske, suspension
Withdrawal period by route of administration:
  • Subkutan anvendelse
    • Kvæg
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
    • Får
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
  • QI02AB01
  • QI04AB01
Udleveringsbestemmelse:
Disse oplysninger foreligger ikke for dette produkt.
Godkendelsesstatus:
  • Valid
Authorised in:
Available in:
  • Romania
Pakningsbeskrivelse:

Yderligere oplysninger

Entitlement type:
Lovgrundlag for godkendelse:
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
  • Pasteur Filiala Filipesti S.A.
Marketing authorisation date:
Produktionssteder for batchfrigivelse:
  • Pasteur Filiala Filipesti S.A.
Ansvarlig myndighed:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Markedsføringstilladelsesnummer:
  • 150404
Dato for ændring af godkendelsesstatus:

Dokumenter

Produktresumé

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Romanian (PDF)
Udgivet den: 25/05/2022
Hent
Hvor nyttig var denne side?:
No votes yet
Inkluder venligst ingen personlige data, såsom dit navn eller kontaktoplysninger. Hvis du gør det, giver du dit samtykke til behandlingen af disse data i overensstemmelse med Privatlivserklæringen fra EMA vedrørende anmodninger om oplysninger eller adgang til dokumenter. Hvis du gerne vil have et svar fra EMA, bedes du Sende et spørgsmål til EMA i stedet for.