ROMPERVAC 4+, suspensie injectabilă
ROMPERVAC 4+, suspensie injectabilă
Autorizzato
- Clostridium perfringens, serotype A, Inactivated
- Clostridium perfringens, serotype B, Inactivated
- Clostridium perfringens, serotype C, Inactivated
- Clostridium perfringens, serotype D, Inactivated
- Clostridium perfringens, type A and C, alpha toxoid
- Clostridium perfringens, type B, C and D, beta toxoid
- Clostridium perfringens, type B and D, epsilon toxoid
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
ROMPERVAC 4+, suspensie injectabilă
Specie di destinazione:
-
bovini
-
Ovino
Via di somministrazione:
-
Uso sottocutaneo
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English80.00Infectious unit(s)1.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English400.00Infectious unit(s)1.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English400.00Infectious unit(s)1.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English80.00Infectious unit(s)1.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English2.00international unit(s)1.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English10.00international unit(s)1.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English5.00international unit(s)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Sospensione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso sottocutaneo
- bovini
-
latte0giorno
-
carne e visceri0giorno
-
- Ovino
-
latte0giorno
-
carne e visceri0giorno
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QI02AB01
- QI04AB01
Status giuridico della fornitura:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Romania
Available in:
-
Romania
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione completa -Sostanza attiva nota (Articolo 12(3) della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Pasteur Filiala Filipesti S.A.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Pasteur Filiala Filipesti S.A.
Autorità responsabile:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numero di autorizzazione:
- 150404
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Romanian (PDF)
Pubblicato su: 25/05/2022
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