Veterinary Medicines

ROMPERVAC 4+, suspensie injectabilă

Разрешен
  • Clostridium perfringens, serotype A, Inactivated
  • Clostridium perfringens, serotype B, Inactivated
  • Clostridium perfringens, serotype C, Inactivated
  • Clostridium perfringens, serotype D, Inactivated
  • Clostridium perfringens, type A and C, alpha toxoid
  • Clostridium perfringens, type B, C and D, beta toxoid
  • Clostridium perfringens, type B and D, epsilon toxoid
Свали като PDF

Идентификация на продукта

Име на лекарството:
ROMPERVAC 4+, suspensie injectabilă
Активно вещество:
Видове животни, за които е предназначен продукта:
  • говеда
  • овца
Начин на приложение:
  • Подкожно приложение

Данни за продукта

Активно вещество и концентрация:
  • Налично само в English
    80.00
    Infectious unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Налично само в English
    400.00
    Infectious unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Налично само в English
    400.00
    Infectious unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Налично само в English
    80.00
    Infectious unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Налично само в English
    2.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Налично само в English
    10.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Налично само в English
    5.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Фармацевтична форма:
  • Инжекционна суспензия
Карентен срок по начин на приложение:
  • Подкожно приложение
    • говеда
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
    • овца
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
  • QI02AB01
  • QI04AB01
Режим на отпускане:
Тази информация не е налична за този продукт.
Статус на разрешението за търговия:
  • Valid
Разрешен в:
Наличен в:
  • Romania
Описание на опаковката:

Допълнителна информация

Вид правомощия:
Правно основание на разрешението за търговия на продукта:
Притежател на разрешение за търговия:
  • Pasteur Filiala Filipesti S.A.
Дата на разрешение за търговия:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
  • Pasteur Filiala Filipesti S.A.
Отговорен орган:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Номер на разрешението за търговия:
  • 150404
Дата на промяна в статуса на разрешението за търговия:

Документи

Кратка характеристика на продукта

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Romanian (PDF)
Публикувано на: 25/05/2022
Свали
Колко полезна беше тази страница?:
Все още не е оценена
"Моля, не включвайте никакви лични данни, като вашето име или данни за контакт. Ако го направите, вие се съгласявате с обработката на тези данни в съответствие с Декларацията за поверителност на EMA относно искания за информация или достъп до документи. Ако желаете отговор от EMA, моля, вместо това изпратете въпрос до EMA."