ROMPERVAC 4+, suspensie injectabilă
ROMPERVAC 4+, suspensie injectabilă
Auktoriserad
- Clostridium perfringens, serotype A, Inactivated
- Clostridium perfringens, serotype B, Inactivated
- Clostridium perfringens, serotype C, Inactivated
- Clostridium perfringens, serotype D, Inactivated
- Clostridium perfringens, type A and C, alpha toxoid
- Clostridium perfringens, type B, C and D, beta toxoid
- Clostridium perfringens, type B and D, epsilon toxoid
Produktbeteckning
Läkemedlets namn:
ROMPERVAC 4+, suspensie injectabilă
Djurslag:
-
Nöt
-
Får
Administreringsväg:
-
Subkutan användning
Ytterligare information om produkten
Aktiv substans / Styrka :
-
Finns tillgänglig endast på English80.00Infectious unit(s)1.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på English400.00Infectious unit(s)1.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på English400.00Infectious unit(s)1.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på English80.00Infectious unit(s)1.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på English2.00international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på English10.00international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på English5.00international unit(s)1.00millilitre(s)
Läkemedelsform:
-
Injektionsvätska, suspension
Withdrawal period by route of administration:
-
Subkutan användning
- Nöt
-
Milk0dygn
-
Meat and offal0dygn
-
- Får
-
Milk0dygn
-
Meat and offal0dygn
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QI02AB01
- QI04AB01
Rättslig status för tillhandahållande:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.
Godkännandestatus:
-
Godkänd
Authorised in:
-
Rumänien
Available in:
-
Rumänien
Ytterligare information
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Innehavare av godkännande för försäljning:
- Pasteur Filiala Filipesti S.A.
Marketing authorisation date:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
- Pasteur Filiala Filipesti S.A.
Ansvarig myndighet:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Godkännandenummer:
- 150404
Datum för ändring av godkännandestatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokument
Produktresumé
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Romanian (PDF)
Publicerad på: 25/05/2022
Hur användbar var den här sidan?: