Veterinary Medicines

ROMPERVAC 4+, suspensie injectabilă

Volitatud
  • Clostridium perfringens, serotype A, Inactivated
  • Clostridium perfringens, serotype B, Inactivated
  • Clostridium perfringens, serotype C, Inactivated
  • Clostridium perfringens, serotype D, Inactivated
  • Clostridium perfringens, type A and C, alpha toxoid
  • Clostridium perfringens, type B, C and D, beta toxoid
  • Clostridium perfringens, type B and D, epsilon toxoid
Download as PDF

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
ROMPERVAC 4+, suspensie injectabilă
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • veis
  • lammas
Manustamisviis:
  • Subkutaanne

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    80.00
    Infectious unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Turustatakse ainult English
    400.00
    Infectious unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Turustatakse ainult English
    400.00
    Infectious unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Turustatakse ainult English
    80.00
    Infectious unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Turustatakse ainult English
    2.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Turustatakse ainult English
    10.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Turustatakse ainult English
    5.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Ravimvorm:
  • Süstesuspensioon
Withdrawal period by route of administration:
  • Subkutaanne
    • veis
      • piim
        0
        day
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
    • lammas
      • piim
        0
        day
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QI02AB01
  • QI04AB01
Õiguslik tarnestaatus:
See teave selle ravimi kohta puudub.
Müügiloa staatus:
  • Valid
Authorised in:
  • Rumeenia
Available in:
  • Rumeenia
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Entitlement type:
Ravimi müügiloa õiguslik alus:
Müügiloa hoidja:
  • Pasteur Filiala Filipesti S.A.
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Pasteur Filiala Filipesti S.A.
Vastutav asutus:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Authorisation number:
  • 150404
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:

Dokumendid

Ravimi omaduste kokkuvõte

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Romanian (PDF)
Avaldatud: 25/05/2022
Lae alla
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.