Veterinary Medicines

Oxytetraciclin hydrochloride-NGP 7/ 0,340 g, 11/ 0,510 g, 22/ 1,020 g comprettae spumescentes

Dopuszczony
  • Oxytetracycline hydrochloride
  • Oxytetracycline hydrochloride
  • Oxytetracycline hydrochloride
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
Окситетрациклин хидрохлорид-NGP 7/ 0,340 g, 11/ 0,510 g, 22/ 1,020 g пенообразуващи компрети
Oxytetraciclin hydrochloride-NGP 7/ 0,340 g, 11/ 0,510 g, 22/ 1,020 g comprettae spumescentes
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie wewnątrzmaciczne

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    0.34
    gram(s)
    /
    1.00
    Tabletka
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    0.51
    gram(s)
    /
    1.00
    Tabletka
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    1.02
    gram(s)
    /
    1.00
    Tabletka
Postać farmaceutyczna:
  • Tabletka domaciczna
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie wewnątrzmaciczne
    • Pig (sow for reproduction)
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Goat
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Sheep
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        no withdrawal period
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QJ01AA
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Opis opakowania:

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Northern Veterinary Dealer-SVD OOD
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Northern Veterinary Dealer-SVD OOD
Organ odpowiedzialny:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Numer pozwolenia:
  • 0022-1649-03-11-2011
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Bulgarian (PDF)
Opublikowano: 27/03/2025
Pobierz

Package Leaflet and Labelling

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Bulgarian (PDF)
Opublikowano: 27/03/2025
Pobierz
Jak przydatna była ta strona?:
Dotychczas brak głosów
"Proszę nie podawać żadnych danych osobowych, takich jak imię i nazwisko ani dane kontaktowe. Jeśli tak, wyrażasz zgodę na przetwarzanie tych danych zgodnie z oświadczeniem o ochronie prywatności EMA dotyczącym żądań informacji lub dostępu do dokumentów. Jeśli chcesz uzyskać odpowiedź od EMA, zamiast tego wyślij pytanie do EMA."