Veterinary Medicines

Oxytetraciclin hydrochloride-NGP 7/ 0,340 g, 11/ 0,510 g, 22/ 1,020 g comprettae spumescentes

Įgaliotas
  • Oxytetracycline hydrochloride
  • Oxytetracycline hydrochloride
  • Oxytetracycline hydrochloride
Download as PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
Окситетрациклин хидрохлорид-NGP 7/ 0,340 g, 11/ 0,510 g, 22/ 1,020 g пенообразуващи компрети
Oxytetraciclin hydrochloride-NGP 7/ 0,340 g, 11/ 0,510 g, 22/ 1,020 g comprettae spumescentes
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Veislinė kiaulė
  • Ožka
  • Avis
Naudojimo būdas:
  • Vartoti į gimdos ertmę

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
  • Pateikiama tik English
    0.34
    gram(s)
    /
    1.00
    Tabletė
  • Pateikiama tik English
    0.51
    gram(s)
    /
    1.00
    Tabletė
  • Pateikiama tik English
    1.02
    gram(s)
    /
    1.00
    Tabletė
Vaisto forma:
  • Gimdos tabletė
Withdrawal period by route of administration:
  • Vartoti į gimdos ertmę
    • Veislinė kiaulė
      • Mėsa ir subproduktai
        no withdrawal period
    • Ožka
      • Pienas
        no withdrawal period
      • Mėsa ir subproduktai
        no withdrawal period
    • Avis
      • Mėsa ir subproduktai
        no withdrawal period
      • Pienas
        no withdrawal period
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QJ01AA
Tiekimo teisinis statusas:
Registracijos statusas:
  • Valid
Authorised in:
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Entitlement type:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
Registruotojas:
  • Northern Veterinary Dealer-SVD OOD
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Northern Veterinary Dealer-SVD OOD
Atsakinga institucija:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Registracijos pažymėjimo numeris:
  • 0022-1649-03-11-2011
Registracijos statuso pasikeitimo data:

Dokumentai

Veterinarinio vaisto aprašas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Bulgarian (PDF)
Paskelbta: 27/03/2025
Parsisiųsti

Pakuotės lapelis ir ženklinimas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Bulgarian (PDF)
Paskelbta: 27/03/2025
Parsisiųsti
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
No votes yet
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.