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Oxytetraciclin hydrochloride-NGP 7/ 0,340 g, 11/ 0,510 g, 22/ 1,020 g foaming vaginal tablets

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Oxytetracycline hydrochloride
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Produktidentifikation

Arzneimittel:

Oxytetraciclin hydrochloride-NGP 7/ 0,340 g, 11/ 0,510 g, 22/ 1,020 g foaming vaginal tablets

Wirkstoff:

Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch

Zieltierarten:

Zuchtsau
Ziege
Schaf

Art der Anwendung:

intrauterine Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in englisch

0.34

gram(s)

/

1.00

Tablette
Verfügbar nur in englisch

0.51

gram(s)

/

1.00

Tablette
Verfügbar nur in englisch

1.02

gram(s)

/

1.00

Tablette

Darreichungsform:

Vaginaltablette

Wartezeit(en) per Anwendungsart:

intrauterine Anwendung
- Zuchtsau
  - Fleisch und Innereien
    
    no withdrawal period
    
    Месо и вътрешни органи - третираните животни не може да се използват за консумация от хора
- Ziege
  - Milch
    
    no withdrawal period
    
    Мляко - по време на третирането и най-малко 4-5 дни след това животните отделят коластра, която не се консумира от хора
  - Fleisch und Innereien
    
    no withdrawal period
    
    Месо и вътрешни органи - третираните животни не може да се използват за консумация от хора
- Schaf
  - Fleisch und Innereien
    
    no withdrawal period
    
    Месо и вътрешни органи - третираните животни не може да се използват за консумация от хора
  - Milch
    
    no withdrawal period
    
    Мляко - по време на третирането и най-малко 4-5 дни след това животните отделят коластра, която не се консумира от хора

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QJ01AA

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in tschechisch estnisch englisch französisch italienisch lettisch litauisch portugiesisch rumänisch slowenisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Zugelassen in:

Bulgarien

Packungsbeschreibung:

Verfügbar nur in bulgarisch
Verfügbar nur in bulgarisch
Verfügbar nur in bulgarisch
Verfügbar nur in bulgarisch

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:

Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in englisch italienisch lettisch litauisch Norwegian

Zulassungsinhaber:

Northern Veterinary Dealer-SVD OOD

Zulassungsdatum:

10/06/2007

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Northern Veterinary Dealer-SVD OOD

Zuständige Behörde:

Bulgarian Food Safety Authority

Zulassungsnummer:

0022-1649

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

10/06/2007

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Packungsbeilage

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Etikettierung

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