Oxytetraciclin hydrochloride-NGP 7/ 0,340 g, 11/ 0,510 g, 22/ 1,020 g comprettae spumescentes
Oxytetraciclin hydrochloride-NGP 7/ 0,340 g, 11/ 0,510 g, 22/ 1,020 g comprettae spumescentes
Zugelassen
- Oxytetracycline hydrochloride
- Oxytetracycline hydrochloride
- Oxytetracycline hydrochloride
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Окситетрациклин хидрохлорид-NGP 7/ 0,340 g, 11/ 0,510 g, 22/ 1,020 g пенообразуващи компрети
Oxytetraciclin hydrochloride-NGP 7/ 0,340 g, 11/ 0,510 g, 22/ 1,020 g comprettae spumescentes
Zieltierarten:
-
Zuchtsau
-
Ziege
-
Schaf
Art der Anwendung:
-
intrauterine Anwendung
Produktdetails
Darreichungsform:
-
Tablette zur intrauterinen Anwendung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
intrauterine Anwendung
-
Zuchtsau
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Fleisch und Innereienno withdrawal periodМесо и вътрешни органи - третираните животни не може да се използват за консумация от хора
-
-
Ziege
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Milchno withdrawal periodМляко - по време на третирането и най-малко 4-5 дни след това животните отделят коластра, която не се консумира от хора
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Fleisch und Innereienno withdrawal periodМесо и вътрешни органи - третираните животни не може да се използват за консумация от хора
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Schaf
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Fleisch und Innereienno withdrawal periodМесо и вътрешни органи - третираните животни не може да се използват за консумация от хора
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Milchno withdrawal periodМляко - по време на третирането и най-малко 4-5 дни след това животните отделят коластра, която не се консумира от хора
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QJ01AA
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Bulgarien
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in bulgarisch
- Verfügbar nur in bulgarisch
- Verfügbar nur in bulgarisch
- Verfügbar nur in bulgarisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Northern Veterinary Dealer-SVD OOD
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Northern Veterinary Dealer-SVD OOD
Zuständige Behörde:
- Bulgarian Food Safety Authority
Zulassungsnummer:
- 0022-1649-03-11-2011
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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bulgarisch (PDF)
Veröffentlicht am: 27/03/2025
Package Leaflet and Labelling
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Veröffentlicht am: 27/03/2025
