Veterinary Medicines

Oxytetraciclin hydrochloride-NGP 7/ 0,340 g, 11/ 0,510 g, 22/ 1,020 g comprettae spumescentes

Autorisiert
  • Oxytetracycline hydrochloride
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
Окситетрациклин хидрохлорид-NGP 7/ 0,340 g, 11/ 0,510 g, 22/ 1,020 g пенообразуващи компрети
Oxytetraciclin hydrochloride-NGP 7/ 0,340 g, 11/ 0,510 g, 22/ 1,020 g comprettae spumescentes
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Zuchtsau
  • Ziege
  • Schaf
Art der Anwendung:
  • intrauterine Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    0.34
    gram(s)
    /
    1.00
    Tablette
  • Verfügbar nur in English
    0.51
    gram(s)
    /
    1.00
    Tablette
  • Verfügbar nur in English
    1.02
    gram(s)
    /
    1.00
    Tablette
Darreichungsform:
  • Tablette zur intrauterinen Anwendung
Withdrawal period by route of administration:
  • intrauterine Anwendung
    • Zuchtsau
      • Fleisch und Innereien
        no withdrawal period
    • Ziege
      • Milch
        no withdrawal period
      • Fleisch und Innereien
        no withdrawal period
    • Schaf
      • Fleisch und Innereien
        no withdrawal period
      • Milch
        no withdrawal period
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QJ01AA
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Bulgarien
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Northern Veterinary Dealer-SVD OOD
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Northern Veterinary Dealer-SVD OOD
Zuständige Behörde:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Zulassungsnummer:
  • 0022-1649-03-11-2011
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Bulgarian (PDF)
Veröffentlicht am: 27/03/2025
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Package Leaflet and Labelling

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