Overslaan en naar de inhoud gaan
Veterinary Medicines

Oxytetraciclin hydrochloride-NGP 7/ 0,340 g, 11/ 0,510 g, 22/ 1,020 g comprettae spumescentes

Geautoriseerd
  • Oxytetracycline hydrochloride
  • Oxytetracycline hydrochloride
  • Oxytetracycline hydrochloride

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
Окситетрациклин хидрохлорид-NGP 7/ 0,340 g, 11/ 0,510 g, 22/ 1,020 g пенообразуващи компрети
Oxytetraciclin hydrochloride-NGP 7/ 0,340 g, 11/ 0,510 g, 22/ 1,020 g comprettae spumescentes
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Fokzeugen
  • Geit
  • Schaap
Toedieningsweg:
  • Intra-uterien gebruik

Productinformatie

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in English
    0.34
    gram(s)
    /
    1.00
    Tablet
  • Alleen beschikbaar in English
    0.51
    gram(s)
    /
    1.00
    Tablet
  • Alleen beschikbaar in English
    1.02
    gram(s)
    /
    1.00
    Tablet
Farmaceutische vorm:
  • Tablet voor intra-uterien gebruik
Withdrawal period by route of administration:
  • Intra-uterien gebruik
    • Fokzeugen
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Geit
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Schaap
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        no withdrawal period
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QJ01AA
Status toelating:
  • Valid
Authorised in:
  • Bulgarije
Package description:

Aanvullende informatie

Entitlement type:
Handelsvergunninghouder:
  • Northern Veterinary Dealer-SVD OOD
Marketing authorisation date:
Productielocaties partijvrijgifte:
  • Northern Veterinary Dealer-SVD OOD
Verantwoordelijke instantie:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Toelatingsnummer:
  • 0022-1649-03-11-2011
Wijzigingsdatum status toelating:

Documenten

Samenvatting van de productkenmerken

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Bulgarian (PDF)
Gepubliceerd op: 27/03/2025

Package Leaflet and Labelling

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Bulgarian (PDF)
Gepubliceerd op: 27/03/2025
Hoe nuttig was deze pagina?:
No votes yet
Vermeld geen persoonlijke gegevens, zoals uw naam of contactgegevens. Als u dat doet, geeft u toestemming voor de verwerking van die gegevens in overeenstemming met de Privacyverklaring van EMA betreffende verzoeken om informatie of toegang tot documenten. Als u een antwoord van EMA wilt, Stuur dan een vraag naar EMA.