Oxytetraciclin hydrochloride-NGP 7/ 0,340 g, 11/ 0,510 g, 22/ 1,020 g comprettae spumescentes

Εγκεκριμένο

Oxytetracycline hydrochloride
Oxytetracycline hydrochloride
Oxytetracycline hydrochloride

Λήψη ως PDF

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:

Окситетрациклин хидрохлорид-NGP 7/ 0,340 g, 11/ 0,510 g, 22/ 1,020 g пенообразуващи компрети

Oxytetraciclin hydrochloride-NGP 7/ 0,340 g, 11/ 0,510 g, 22/ 1,020 g comprettae spumescentes

Δραστική ουσία:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

Είδος-στόχος:

Διατίθεται μόνο σε Βουλγαρικά Ισπανικά Δανέζικα Γερμανικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Ουγγρικά Ολλανιδκά Ρουμανικά Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian
Αίγα
Πρόβατο

Οδός χορήγησης:

Ενδομήτρια χρήση

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

0.34

gram(s)

/

1.00

Δισκίο
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

0.51

gram(s)

/

1.00

Δισκίο
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

1.02

gram(s)

/

1.00

Δισκίο

Φαρμακοτεχνική μορφή:

Ενδομητριαίο δισκίο

Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:

Ενδομήτρια χρήση
- Pig (sow for reproduction)
  - Meat and offal
    
    no withdrawal period
    
    Месо и вътрешни органи - третираните животни не може да се използват за консумация от хора
- Αίγα
  - Γάλα
    
    no withdrawal period
    
    Мляко - по време на третирането и най-малко 4-5 дни след това животните отделят коластра, която не се консумира от хора
  - Meat and offal
    
    no withdrawal period
    
    Месо и вътрешни органи - третираните животни не може да се използват за консумация от хора
- Πρόβατο
  - Meat and offal
    
    no withdrawal period
    
    Месо и вътрешни органи - третираните животни не може да се използват за консумация от хора
  - Γάλα
    
    no withdrawal period
    
    Мляко - по време на третирането и най-малко 4-5 дни след това животните отделят коластра, която не се консумира от хора

Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:

QJ01AA

Νομικό καθεστώς προμηθειας:

Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Πορτογαλικά Ρουμανικά Σλοβένικα Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Καθεστώς έγκρισης:

Έγκυρη

Εγκεκριμένο σε:

Διατίθεται μόνο σε Ισπανικά Τσεχικά Γερμανικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Ολλανιδκά Πορτογαλικά Σλοβάκικα Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Περιγραφή συσκευασίας:

Διατίθεται μόνο σε Βουλγαρικά
Διατίθεται μόνο σε Βουλγαρικά
Διατίθεται μόνο σε Βουλγαρικά
Διατίθεται μόνο σε Βουλγαρικά

Συμπληρωματικές πληροφορίες

Τύπος δικαιώματος:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά Γαλλικά Κροατικά Ιταλικά Λετονικά Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Νομική βάση της έγκρισης του προϊόντος:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Norwegian

Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:

Northern Veterinary Dealer-SVD OOD

Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:

10/06/2007

Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:

Northern Veterinary Dealer-SVD OOD

Αρμόδια αρχή:

Bulgarian Food Safety Authority

Αριθμός έγκρισης:

0022-1649-03-11-2011

Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:

2/11/2011

Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet