Veterinary Medicines

Oxytetraciclin hydrochloride-NGP 7/ 0,340 g, 11/ 0,510 g, 22/ 1,020 g comprettae spumescentes

Autorizzato
  • Oxytetracycline hydrochloride
  • Oxytetracycline hydrochloride
  • Oxytetracycline hydrochloride
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Окситетрациклин хидрохлорид-NGP 7/ 0,340 g, 11/ 0,510 g, 22/ 1,020 g пенообразуващи компрети
Oxytetraciclin hydrochloride-NGP 7/ 0,340 g, 11/ 0,510 g, 22/ 1,020 g comprettae spumescentes
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • Suino (scrofa da riproduzione)
  • Caprino
  • Ovino
Via di somministrazione:
  • Uso intrauterino

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    0.34
    grammo(i)
    /
    1.00
    Compressa
  • Disponibile solo in English
    0.51
    grammo(i)
    /
    1.00
    Compressa
  • Disponibile solo in English
    1.02
    grammo(i)
    /
    1.00
    Compressa
Forma farmaceutica:
  • Compressa intrauterina
Withdrawal period by route of administration:
  • Uso intrauterino
    • Suino (scrofa da riproduzione)
      • carni e frattaglie
        no withdrawal period
    • Caprino
      • latte
        no withdrawal period
      • carni e frattaglie
        no withdrawal period
    • Ovino
      • carni e frattaglie
        no withdrawal period
      • latte
        no withdrawal period
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QJ01AA
Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Bulgaria
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Domanda completa - Sostanza attiva nota (Articolo 12(3) della Direttiva n. 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Northern Veterinary Dealer-SVD OOD
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Northern Veterinary Dealer-SVD OOD
Autorità responsabile:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Numero di autorizzazione:
  • 0022-1649-03-11-2011
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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Bulgarian (PDF)
Pubblicato su: 27/03/2025
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Package Leaflet and Labelling

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