Veterinary Medicines

Oxytetraciclin hydrochloride-NGP 7/ 0,340 g, 11/ 0,510 g, 22/ 1,020 g comprettae spumescentes

Atļautas
  • Oxytetracycline hydrochloride
  • Oxytetracycline hydrochloride
  • Oxytetracycline hydrochloride
Lejupielādēt kā pdf

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
Окситетрациклин хидрохлорид-NGP 7/ 0,340 g, 11/ 0,510 g, 22/ 1,020 g пенообразуващи компрети
Oxytetraciclin hydrochloride-NGP 7/ 0,340 g, 11/ 0,510 g, 22/ 1,020 g comprettae spumescentes
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Cūka (vaislas sivēnmāte)
  • Kaza
  • Aita
Lietošanas veids:
  • intrauterīnai lietošanai

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    0.34
    grams(i)
    /
    1.00
    Tablete
  • Pieejamas tikai English
    0.51
    grams(i)
    /
    1.00
    Tablete
  • Pieejamas tikai English
    1.02
    grams(i)
    /
    1.00
    Tablete
Farmaceitiskā forma:
  • Intrauterīnā tablete
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • intrauterīnai lietošanai
    • Cūka (vaislas sivēnmāte)
      • Gaļa un blakusprodukti
        no withdrawal period
    • Kaza
      • Piens
        no withdrawal period
      • Gaļa un blakusprodukti
        no withdrawal period
    • Aita
      • Gaļa un blakusprodukti
        no withdrawal period
      • Piens
        no withdrawal period
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QJ01AA
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
  • Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Atļautas:
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
  • Pilns pieteikums - zināmai aktīvai vielai (Direktīvas 2001/82/EC 12.(3) pants)
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Northern Veterinary Dealer-SVD OOD
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • Northern Veterinary Dealer-SVD OOD
Atbildīgā iestāde:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Atļaujas numurs:
  • 0022-1649-03-11-2011
Atļaujas statusa maiņas datums:

Dokumenti

Zāļu apraksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Bulgarian (PDF)
Publicēts vietnē: 27/03/2025
Lejupielādēt

Apvienotais marķējuma un lietošanas instrukcijas teksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Bulgarian (PDF)
Publicēts vietnē: 27/03/2025
Lejupielādēt
Cik noderīga bija šī lapa?:
Nav balsu
"Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA."