Veterinary Medicines

Oxytetraciclin hydrochloride-NGP 7/ 0,340 g, 11/ 0,510 g, 22/ 1,020 g comprettae spumescentes

Volitatud
  • Oxytetracycline hydrochloride
  • Oxytetracycline hydrochloride
  • Oxytetracycline hydrochloride
Download as PDF

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
Окситетрациклин хидрохлорид-NGP 7/ 0,340 g, 11/ 0,510 g, 22/ 1,020 g пенообразуващи компрети
Oxytetraciclin hydrochloride-NGP 7/ 0,340 g, 11/ 0,510 g, 22/ 1,020 g comprettae spumescentes
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • siga (suguemis)
  • kits
  • lammas
Manustamisviis:
  • Intrauteriinne

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    0.34
    gram(s)
    /
    1.00
    Tablett
  • Turustatakse ainult English
    0.51
    gram(s)
    /
    1.00
    Tablett
  • Turustatakse ainult English
    1.02
    gram(s)
    /
    1.00
    Tablett
Ravimvorm:
  • Intrauteriintablett
Withdrawal period by route of administration:
  • Intrauteriinne
    • siga (suguemis)
      • liha ja söödavad koed
        no withdrawal period
    • kits
      • piim
        no withdrawal period
      • liha ja söödavad koed
        no withdrawal period
    • lammas
      • liha ja söödavad koed
        no withdrawal period
      • piim
        no withdrawal period
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QJ01AA
Õiguslik tarnestaatus:
  • Retseptiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
  • Valid
Authorised in:
  • Bulgaaria
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Entitlement type:
Ravimi müügiloa õiguslik alus:
Müügiloa hoidja:
  • Northern Veterinary Dealer-SVD OOD
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Northern Veterinary Dealer-SVD OOD
Vastutav asutus:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Authorisation number:
  • 0022-1649-03-11-2011
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:

Dokumendid

Ravimi omaduste kokkuvõte

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Bulgarian (PDF)
Avaldatud: 27/03/2025
Lae alla

Package Leaflet and Labelling

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Bulgarian (PDF)
Avaldatud: 27/03/2025
Lae alla
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.