Oxytetraciclin hydrochloride-NGP 7/ 0,340 g, 11/ 0,510 g, 22/ 1,020 g comprettae spumescentes
Oxytetraciclin hydrochloride-NGP 7/ 0,340 g, 11/ 0,510 g, 22/ 1,020 g comprettae spumescentes
Odobreno
- Oxytetracycline hydrochloride
- Oxytetracycline hydrochloride
- Oxytetracycline hydrochloride
Identifikacija proizvoda
Naziv lijeka:
Окситетрациклин хидрохлорид-NGP 7/ 0,340 g, 11/ 0,510 g, 22/ 1,020 g пенообразуващи компрети
Oxytetraciclin hydrochloride-NGP 7/ 0,340 g, 11/ 0,510 g, 22/ 1,020 g comprettae spumescentes
Ciljne vrste:
Put aplikacije:
-
Intrauterino
Pojedinosti o proizvodu
Farmaceutski oblik:
-
intrauterina tableta
Karencija prema putu aplikacije:
-
Intrauterino
-
Pig (sow for reproduction)
-
Meat and offalno withdrawal periodМесо и вътрешни органи - третираните животни не може да се използват за консумация от хора
-
-
Goat
-
Milkno withdrawal periodМляко - по време на третирането и най-малко 4-5 дни след това животните отделят коластра, която не се консумира от хора
-
Meat and offalno withdrawal periodМесо и вътрешни органи - третираните животни не може да се използват за консумация от хора
-
-
Sheep
-
Meat and offalno withdrawal periodМесо и вътрешни органи - третираните животни не може да се използват за консумация от хора
-
Milkno withdrawal periodМляко - по време на третирането и най-малко 4-5 дни след това животните отделят коластра, която не се консумира от хора
-
-
Anatomsko-terapijsko-kemijska veterinarska (ATKvet) oznaka:
- QJ01AA
Status odobrenja:
-
Važeće
Odobreno u:
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
Dodatne informacije
Vrsta prava:
-
Marketing Authorisation
Pravna osnova za odobrenje proizvoda:
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
- Northern Veterinary Dealer-SVD OOD
Datum odobrenja za stavljanje u promet:
Mjesta proizvodnje za otpuštanje serije:
- Northern Veterinary Dealer-SVD OOD
Nadležno tijelo:
- Bulgarian Food Safety Authority
Broj odobrenja:
- 0022-1649-03-11-2011
Datum promjene statusa odobrenja:
Za izvješća o sumnjama na nuspojave veterinarskog lijeka molimo vas otiđite na www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Sažetak opisa svojstava lijeka
Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
bugarski (PDF)
Objavljeno na: 27/03/2025
Package Leaflet and Labelling
Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
bugarski (PDF)
Objavljeno na: 27/03/2025
