Oxytetraciclin hydrochloride-NGP 7/ 0,340 g, 11/ 0,510 g, 22/ 1,020 g comprettae spumescentes
Oxytetraciclin hydrochloride-NGP 7/ 0,340 g, 11/ 0,510 g, 22/ 1,020 g comprettae spumescentes
Autorisert
- Oxytetracycline hydrochloride
- Oxytetracycline hydrochloride
- Oxytetracycline hydrochloride
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
Окситетрациклин хидрохлорид-NGP 7/ 0,340 g, 11/ 0,510 g, 22/ 1,020 g пенообразуващи компрети
Oxytetraciclin hydrochloride-NGP 7/ 0,340 g, 11/ 0,510 g, 22/ 1,020 g comprettae spumescentes
Målarter:
-
avlspurke
-
geit
-
sau
Administrasjonsvei:
-
Intrauterin bruk
Produktdetaljer
Legemiddelform:
-
Uteritorie, tablett
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Intrauterin bruk
-
avlspurke
-
Slaktno withdrawal periodМесо и вътрешни органи - третираните животни не може да се използват за консумация от хора
-
-
geit
-
Melkno withdrawal periodМляко - по време на третирането и най-малко 4-5 дни след това животните отделят коластра, която не се консумира от хора
-
Slaktno withdrawal periodМесо и вътрешни органи - третираните животни не може да се използват за консумация от хора
-
-
sau
-
Slaktno withdrawal periodМесо и вътрешни органи - третираните животни не може да се използват за консумация от хора
-
Melkno withdrawal periodМляко - по време на третирането и най-малко 4-5 дни след това животните отделят коластра, която не се консумира от хора
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QJ01AA
Juridisk status for forsyning
:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
BG
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
-
Fullstendig søknad- kjent virkestoff (Artikkel 12(3) i Direktiv Nr 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Northern Veterinary Dealer-SVD OOD
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Northern Veterinary Dealer-SVD OOD
Ansvarlig myndighet:
- Bulgarian Food Safety Authority
Godkjenningsnummer:
- 0022-1649-03-11-2011
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Bulgarian (PDF)
Publisert på: 27/03/2025
Pakningsvedlegg og merking
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Bulgarian (PDF)
Publisert på: 27/03/2025
Hvor nyttig var denne siden?: