Oxytetraciclin hydrochloride-NGP 7/ 0,340 g, 11/ 0,510 g, 22/ 1,020 g comprettae spumescentes
Oxytetraciclin hydrochloride-NGP 7/ 0,340 g, 11/ 0,510 g, 22/ 1,020 g comprettae spumescentes
Autorisé
- Oxytetracycline hydrochloride
- Oxytetracycline hydrochloride
- Oxytetracycline hydrochloride
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Окситетрациклин хидрохлорид-NGP 7/ 0,340 g, 11/ 0,510 g, 22/ 1,020 g пенообразуващи компрети
Oxytetraciclin hydrochloride-NGP 7/ 0,340 g, 11/ 0,510 g, 22/ 1,020 g comprettae spumescentes
Espèces cibles:
-
Porc (truie pour la reproduction)
-
Chèvre
-
Mouton
Voie d’administration:
-
Voie intra-utérine
Informations sur le produit
Forme pharmaceutique:
-
Comprimé intra-utérin
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie intra-utérine
-
Porc (truie pour la reproduction)
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Viande et abatsno withdrawal periodМесо и вътрешни органи - третираните животни не може да се използват за консумация от хора
-
-
Chèvre
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Laitno withdrawal periodМляко - по време на третирането и най-малко 4-5 дни след това животните отделят коластра, която не се консумира от хора
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Viande et abatsno withdrawal periodМесо и вътрешни органи - третираните животни не може да се използват за консумация от хора
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-
Mouton
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Viande et abatsno withdrawal periodМесо и вътрешни органи - третираните животни не може да се използват за консумация от хора
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Laitno withdrawal periodМляко - по време на третирането и най-малко 4-5 дни след това животните отделят коластра, която не се консумира от хора
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QJ01AA
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Bulgarie
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Northern Veterinary Dealer-SVD OOD
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Northern Veterinary Dealer-SVD OOD
Autorité responsable:
- Bulgarian Food Safety Authority
Numéro de l’autorisation:
- 0022-1649-03-11-2011
Date de modification du statut de l’autorisation:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
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Bulgarian (PDF)
Publié le: 27/03/2025
Notice du conditionnement et étiquetage
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Bulgarian (PDF)
Publié le: 27/03/2025
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