Mergi la conţinutul principal
Veterinary Medicines

Oxytetraciclin hydrochloride-NGP 7/ 0,340 g, 11/ 0,510 g, 22/ 1,020 g comprettae spumescentes

Autorizat
  • Oxytetracycline hydrochloride
  • Oxytetracycline hydrochloride
  • Oxytetracycline hydrochloride

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Окситетрациклин хидрохлорид-NGP 7/ 0,340 g, 11/ 0,510 g, 22/ 1,020 g пенообразуващи компрети
Oxytetraciclin hydrochloride-NGP 7/ 0,340 g, 11/ 0,510 g, 22/ 1,020 g comprettae spumescentes
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Porc (scroafă pentru reproducție)
  • Capră
  • Oaie
Calea de administrare:
  • Administrare intrauterină

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în English
    0.34
    gram(e)
    /
    1.00
    Comprimat
  • Disponibile numai în English
    0.51
    gram(e)
    /
    1.00
    Comprimat
  • Disponibile numai în English
    1.02
    gram(e)
    /
    1.00
    Comprimat
Forma farmaceutică:
  • Comprimat intrauterin
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare intrauterină
    • Porc (scroafă pentru reproducție)
      • Carne și organe
        no withdrawal period
    • Capră
      • Lapte
        no withdrawal period
      • Carne și organe
        no withdrawal period
    • Oaie
      • Carne și organe
        no withdrawal period
      • Lapte
        no withdrawal period
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QJ01AA
Status autorizaţie:
  • Valid
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Northern Veterinary Dealer-SVD OOD
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Northern Veterinary Dealer-SVD OOD
Autoritatea responsabilă:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Numărul autorizației:
  • 0022-1649-03-11-2011
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Bulgarian (PDF)
Publicat la: 27/03/2025

Package Leaflet and Labelling

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Bulgarian (PDF)
Publicat la: 27/03/2025
Cât de utilă a fost această pagină?:
Încă nu există voturi
"Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA."