Oxytetraciclin hydrochloride-NGP 7/ 0,340 g, 11/ 0,510 g, 22/ 1,020 g comprettae spumescentes
Oxytetraciclin hydrochloride-NGP 7/ 0,340 g, 11/ 0,510 g, 22/ 1,020 g comprettae spumescentes
Autorizat
- Oxytetracycline hydrochloride
- Oxytetracycline hydrochloride
- Oxytetracycline hydrochloride
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
Окситетрациклин хидрохлорид-NGP 7/ 0,340 g, 11/ 0,510 g, 22/ 1,020 g пенообразуващи компрети
Oxytetraciclin hydrochloride-NGP 7/ 0,340 g, 11/ 0,510 g, 22/ 1,020 g comprettae spumescentes
Specia țintă:
-
Porc (scroafă pentru reproducție)
-
Capră
-
Oaie
Calea de administrare:
-
Administrare intrauterină
Detalii produs
Forma farmaceutică:
-
Comprimat intrauterin
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
Administrare intrauterină
-
Porc (scroafă pentru reproducție)
-
Carne și organeno withdrawal periodМесо и вътрешни органи - третираните животни не може да се използват за консумация от хора
-
-
Capră
-
Lapteno withdrawal periodМляко - по време на третирането и най-малко 4-5 дни след това животните отделят коластра, която не се консумира от хора
-
Carne și organeno withdrawal periodМесо и вътрешни органи - третираните животни не може да се използват за консумация от хора
-
-
Oaie
-
Carne și organeno withdrawal periodМесо и вътрешни органи - третираните животни не може да се използват за консумация от хора
-
Lapteno withdrawal periodМляко - по време на третирането и най-малко 4-5 дни след това животните отделят коластра, която не се консумира от хора
-
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QJ01AA
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Valid
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Northern Veterinary Dealer-SVD OOD
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Northern Veterinary Dealer-SVD OOD
Autoritatea responsabilă:
- Bulgarian Food Safety Authority
Numărul autorizației:
- 0022-1649-03-11-2011
Data modificării statusului autorizației:
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Rezumatul caracteristicilor produsului
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Bulgarian (PDF)
Publicat la: 27/03/2025
Package Leaflet and Labelling
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Bulgarian (PDF)
Publicat la: 27/03/2025
Cât de utilă a fost această pagină?: