Przejdź do treści
Veterinary Medicines

NARCOREN

Niedopuszczony do obrotu
  • Pentobarbital sodium

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
NARCOREN
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie dożylne
  • Podanie dootrzewnowe

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    16.00
    gram(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Roztwór do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie dożylne
    • Hamster
    • Hare
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Chicken
      • Egg
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Dog
    • Rabbit
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Cat
    • Mouse
    • Guinea pig
    • Horse
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        no withdrawal period
    • Rat
    • Pigeon
      • Egg
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Ornamental bird
  • Podanie dootrzewnowe
    • Lizard
    • Hamster
    • Hare
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Chicken
      • Egg
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Dog
    • Polecat
    • Rabbit
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Cat
    • Mouse
    • Guinea pig
    • Mink
    • Rat
    • Turtle
    • Snake
    • Pigeon
      • Egg
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Ornamental bird
    • Frog
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QN05CA01
  • QN51AA
Status pozwolenia:
  • Surrendered
Dopuszczony do obrotu w:
Opis opakowania:
  • Dostępne wyłącznie w German

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Wirtschaftsgenossenschaft deutscher Tieraerzte e G
Organ odpowiedzialny:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Numer pozwolenia:
  • 6088986.00.00
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Ulotka dla pacjenta

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
German (PDF)
Opublikowano: 3/06/2024

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
German (PDF)
Opublikowano: 3/06/2024
Jak przydatna była ta strona?:
Dotychczas brak głosów
"Proszę nie podawać żadnych danych osobowych, takich jak imię i nazwisko ani dane kontaktowe. Jeśli tak, wyrażasz zgodę na przetwarzanie tych danych zgodnie z oświadczeniem o ochronie prywatności EMA dotyczącym żądań informacji lub dostępu do dokumentów. Jeśli chcesz uzyskać odpowiedź od EMA, zamiast tego wyślij pytanie do EMA."