Veterinary Medicines

NARCOREN

Autorizzato
  • Pentobarbital sodium
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
NARCOREN
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • criceto
  • lepre
  • polli
  • Cane
  • Coniglio
  • Gatto
  • topo
  • porcellino d'India
  • Cavallo
  • ratto
  • colombo
  • uccelli da gabbia e da voliera
  • lucertola
  • Puzzola
  • Visone
  • tartaruga
  • serpente
  • rana
Via di somministrazione:
  • Uso endovenoso
  • Uso intraperitoneale

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    16.00
    grammo(i)
    /
    100.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
  • Uso endovenoso
    • criceto
    • lepre
      • carne e visceri
        no withdrawal period
    • polli
      • uova
        no withdrawal period
      • carne e visceri
        no withdrawal period
    • Cane
    • Coniglio
      • carne e visceri
        no withdrawal period
    • Gatto
    • topo
    • porcellino d'India
    • Cavallo
      • carne e visceri
        no withdrawal period
      • latte
        no withdrawal period
    • ratto
    • colombo
      • uova
        no withdrawal period
      • carne e visceri
        no withdrawal period
    • uccelli da gabbia e da voliera
  • Uso intraperitoneale
    • lucertola
    • criceto
    • lepre
      • carne e visceri
        no withdrawal period
    • polli
      • uova
        no withdrawal period
      • carne e visceri
        no withdrawal period
    • Cane
    • Puzzola
    • Coniglio
      • carne e visceri
        no withdrawal period
    • Gatto
    • topo
    • porcellino d'India
    • Visone
    • ratto
    • tartaruga
    • serpente
    • colombo
      • uova
        no withdrawal period
      • carne e visceri
        no withdrawal period
    • uccelli da gabbia e da voliera
    • rana
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QN05CA01
  • QN51AA
Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Germania
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Base giuridica rivista in base all'acquis communautaire
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Wirtschaftsgenossenschaft Deutscher Tieraerzte eG
Autorità responsabile:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Numero di autorizzazione:
  • 6088986.00.00
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Foglio illustrativo

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German (PDF)
Pubblicato su: 3/06/2024
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