Veterinary Medicines

NARCOREN

Authorised
  • Pentobarbital sodium
Download as PDF

Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
NARCOREN
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • criceto
  • lepre
  • polli
  • Cane
  • Coniglio
  • Gatto
  • topo
  • porcellino d'India
  • Cavallo
  • ratto
  • colombo
  • uccelli da gabbia e da voliera
  • lucertola
  • Puzzola
  • Visone
  • tartaruga
  • serpente
  • rana
Via di somministrazione:
  • Uso endovenoso
  • Uso intraperitoneale

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    16.00
    grammo(i)
    /
    100.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
  • Intravenous use
    • criceto
    • lepre
      • carne e visceri
        no withdrawal period
    • polli
      • uova
        no withdrawal period
      • carne e visceri
        no withdrawal period
    • Cane
    • Coniglio
      • carne e visceri
        no withdrawal period
    • Gatto
    • topo
    • porcellino d'India
    • Cavallo
      • latte
        no withdrawal period
      • carne e visceri
        no withdrawal period
    • ratto
    • colombo
      • uova
        no withdrawal period
      • carne e visceri
        no withdrawal period
    • uccelli da gabbia e da voliera
  • Intraperitoneal use
    • lucertola
    • criceto
    • lepre
      • carne e visceri
        no withdrawal period
    • polli
      • uova
        no withdrawal period
      • carne e visceri
        no withdrawal period
    • Cane
    • Puzzola
    • Coniglio
      • carne e visceri
        no withdrawal period
    • Gatto
    • topo
    • porcellino d'India
    • Visone
    • ratto
    • tartaruga
    • serpente
    • colombo
      • uova
        no withdrawal period
      • carne e visceri
        no withdrawal period
    • uccelli da gabbia e da voliera
    • rana
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QN05CA01
  • QN51AA
Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Germania
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Autorizzazione all'immissione in commercio
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Base giuridica rivista in base all'acquis communautaire
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Wirtschaftsgenossenschaft Deutscher Tieraerzte eG
Autorità responsabile:
  • BVL
Numero di autorizzazione:
  • 6088986.00.00
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."