Indice della pagina
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
NARCOREN
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QN05CA01
- QN51AA
Numero di autorizzazione:
- 6088986.00.00
Numero di identificazione del prodotto:
- 75d7a814-15ae-4bc3-a6e5-01c78db8bb6b
Numero di identificazione permanente:
- 600000072823
Informazioni sul prodotto
Status giuridico della fornitura:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Forma farmaceutica:
-
Soluzione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
-
Intravenous use
- criceto
- lepre
-
carne e viscerino withdrawal period
-
- polli
-
uovano withdrawal period
-
carne e viscerino withdrawal period
-
- cani
- conigli
-
carne e viscerino withdrawal period
-
- gatti
- topo
- porcellino d'India
- cavalli
-
latteno withdrawal period
-
carne e viscerino withdrawal period
-
- ratto
- colombo
-
uovano withdrawal period
-
carne e viscerino withdrawal period
-
- uccelli da gabbia e da voliera
-
Intraperitoneal use
- lucertola
- criceto
- lepre
-
carne e viscerino withdrawal period
-
- polli
-
uovano withdrawal period
-
carne e viscerino withdrawal period
-
- cani
- Mustela
- conigli
-
carne e viscerino withdrawal period
-
- gatti
- topo
- porcellino d'India
- Visone
- ratto
- tartaruga
- serpente
- colombo
-
uovano withdrawal period
-
carne e viscerino withdrawal period
-
- uccelli da gabbia e da voliera
- rana
Disponibilità
Descrizione della confezione:
- Disponibile solo in Deutsch
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Source wholesaler:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Destination wholesaler:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Dati dell’autorizzazione
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Tipo di procedura di autorizzazione:
-
Autorizzazione all'immissione in commercio
Numero di procedura:
- 0088986
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Base giuridica rivista in base all'acquis communautaire
Paese dell’autorizzazione:
-
Germania
Autorità responsabile:
- BVL
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Autorizzazione all’immissione in commercio rilasciata:
Stato membro di riferimento:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Stati membri interessati:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Identificatore del prodotto di riferimento:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Identificatore del medicinale di origine:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Ulteriori informazioni
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
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