NARCOREN
  • Pentobarbitalnatrium
  • Autorizzato
Authorised in these countries:
  • Germania
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
NARCOREN
Principio attivo / Dosaggio:
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QN05CA01
  • QN51AA
Numero di autorizzazione:
  • 6088986.00.00
Numero di identificazione del prodotto:
  • 75d7a814-15ae-4bc3-a6e5-01c78db8bb6b
Numero di identificazione permanente:
  • 600000072823

Informazioni sul prodotto

Status giuridico della fornitura:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Forma farmaceutica:
  • Soluzione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
  • Intravenous use
    • criceto
    • lepre
      • carne e visceri
        no withdrawal period
    • polli
      • uova
        no withdrawal period
      • carne e visceri
        no withdrawal period
    • cani
    • conigli
      • carne e visceri
        no withdrawal period
    • gatti
    • topo
    • porcellino d'India
    • cavalli
      • latte
        no withdrawal period
      • carne e visceri
        no withdrawal period
    • ratto
    • colombo
      • uova
        no withdrawal period
      • carne e visceri
        no withdrawal period
    • uccelli da gabbia e da voliera
  • Intraperitoneal use
    • lucertola
    • criceto
    • lepre
      • carne e visceri
        no withdrawal period
    • polli
      • uova
        no withdrawal period
      • carne e visceri
        no withdrawal period
    • cani
    • Mustela
    • conigli
      • carne e visceri
        no withdrawal period
    • gatti
    • topo
    • porcellino d'India
    • Visone
    • ratto
    • tartaruga
    • serpente
    • colombo
      • uova
        no withdrawal period
      • carne e visceri
        no withdrawal period
    • uccelli da gabbia e da voliera
    • rana

Disponibilità

Descrizione della confezione:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Source wholesaler:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Destination wholesaler:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.

Dati dell’autorizzazione

Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Tipo di procedura di autorizzazione:
  • Autorizzazione all'immissione in commercio
Numero di procedura:
  • 0088986
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Base giuridica rivista in base all'acquis communautaire
Paese dell’autorizzazione:
  • Germania
Autorità responsabile:
  • BVL
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Autorizzazione all’immissione in commercio rilasciata:
Stato membro di riferimento:
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Stati membri interessati:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Identificatore del prodotto di riferimento:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Identificatore del medicinale di origine:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.

Ulteriori informazioni

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

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