Veterinary Medicines

NARCOREN

Ekki heimilað
  • Pentobarbital sodium
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
NARCOREN
Virkt efni:
Marktegund:
  • Hamstur
  • Héri
  • Hænsn
  • Hundur
  • Kanína
  • Köttur
  • Mús
  • Naggrís
  • Hestur
  • Rotta
  • Dúfa
  • Skrautfugl
  • Eðla
  • Þefvísla
  • Minkur
  • Skjaldbaka
  • Snákur
  • Froskur
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar í bláæð
  • Til notkunar í kviðarhol

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í English
    16.00
    gram(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Stungulyf, lausn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til notkunar í bláæð
    • Hamstur
    • Héri
      • Kjöt og innmatur
        no withdrawal period
    • Hænsn
      • Egg
        no withdrawal period
      • Kjöt og innmatur
        no withdrawal period
    • Hundur
    • Kanína
      • Kjöt og innmatur
        no withdrawal period
    • Köttur
    • Mús
    • Naggrís
    • Hestur
      • Kjöt og innmatur
        no withdrawal period
      • Mjólk
        no withdrawal period
    • Rotta
    • Dúfa
      • Egg
        no withdrawal period
      • Kjöt og innmatur
        no withdrawal period
    • Skrautfugl
  • Til notkunar í kviðarhol
    • Eðla
    • Hamstur
    • Héri
      • Kjöt og innmatur
        no withdrawal period
    • Hænsn
      • Egg
        no withdrawal period
      • Kjöt og innmatur
        no withdrawal period
    • Hundur
    • Þefvísla
    • Kanína
      • Kjöt og innmatur
        no withdrawal period
    • Köttur
    • Mús
    • Naggrís
    • Minkur
    • Rotta
    • Skjaldbaka
    • Snákur
    • Dúfa
      • Egg
        no withdrawal period
      • Kjöt og innmatur
        no withdrawal period
    • Skrautfugl
    • Froskur
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QN05CA01
  • QN51AA
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
  • Dregið til baka af leyfishafa
Heimilað í:
  • Þýskaland
Lýsing umbúða:

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Wirtschaftsgenossenschaft deutscher Tieraerzte eG
Ábyrgt yfirvald:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Markaðsleyfisnúmer:
  • 6088986.00.00
Dagsetning á breytingu stöðu:

Skjöl

Fylgiseðill

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
German (PDF)
Birt á: 3/06/2024
Sækja

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
German (PDF)
Birt á: 3/06/2024
Sækja
Hversu gagnleg var þessi síða?:
Engin atkvæði enn
"Vinsamlegast láttu engar persónulegar upplýsingar fylgja með, svo sem nafn þitt eða tengiliðaupplýsingar. Ef þú gerir það samþykkir þú vinnslu þessara gagna í samræmi við persónuverndaryfirlýsingu EMA varðandi beiðnir um upplýsingar eða aðgang að skjölum. Ef þú vilt fá svar frá EMA, vinsamlegast Sendu spurningu til EMA í staðinn."