Hopp til hovedinnhold
Veterinary Medicines

NARCOREN

Ikke autorisert
  • Pentobarbital sodium

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
NARCOREN
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • hamster
  • hare
  • kylling
  • hund
  • kanin
  • katt
  • mus
  • marsvin
  • hest
  • rotte
  • due
  • prydfugl
  • øgle
  • ilder
  • mink
  • vannskilpadde
  • slange
  • frosk
Administrasjonsvei:
  • Intravenøs bruk
  • Intraperitoneal bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i English
    16.00
    gram
    /
    100.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Intravenøs bruk
    • hamster
    • hare
      • Slakt
        no withdrawal period
    • kylling
      • Egg
        no withdrawal period
      • Slakt
        no withdrawal period
    • hund
    • kanin
      • Slakt
        no withdrawal period
    • katt
    • mus
    • marsvin
    • hest
      • Slakt
        no withdrawal period
      • Melk
        no withdrawal period
    • rotte
    • due
      • Egg
        no withdrawal period
      • Slakt
        no withdrawal period
    • prydfugl
  • Intraperitoneal bruk
    • øgle
    • hamster
    • hare
      • Slakt
        no withdrawal period
    • kylling
      • Egg
        no withdrawal period
      • Slakt
        no withdrawal period
    • hund
    • ilder
    • kanin
      • Slakt
        no withdrawal period
    • katt
    • mus
    • marsvin
    • mink
    • rotte
    • vannskilpadde
    • slange
    • due
      • Egg
        no withdrawal period
      • Slakt
        no withdrawal period
    • prydfugl
    • frosk
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QN05CA01
  • QN51AA
Status for markedsføringstillatelse:
  • Overgitt-frafalt
Autorisert i:
  • DE
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Wirtschaftsgenossenschaft Deutscher Tieraerzte eG
Ansvarlig myndighet:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Godkjenningsnummer:
  • 6088986.00.00
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Pakningsvedlegg

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
German (PDF)
Publisert på: 3/06/2024

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
German (PDF)
Publisert på: 3/06/2024
Hvor nyttig var denne siden?:
Ingen stemmer ennå
"Vennligst ikke inkluder noen personlige data, for eksempel navn eller kontaktinformasjon. Hvis du gjør det, samtykker du til behandlingen av disse dataene i samsvar med Personvernerklæringen fra EMA angående forespørsler om informasjon eller tilgang til dokumenter. Hvis du vil ha svar fra EMA, vennligst Send et spørsmål til EMA i stedet."