Mergi la conţinutul principal
Veterinary Medicines

NARCOREN

Autorizat
  • Pentobarbital sodium

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
NARCOREN
Substanța activă:
Specii ţintă:
  • Hamster
  • Iepure de câmp
  • Găină
  • Câine
  • Iepure
  • Pisică
  • Șoarece
  • Porcușor de Guineea
  • Cal
  • Șobolan
  • Porumbel
  • Păsări ornamentale
  • Șopârlă
  • Dihor sălbatic
  • Nurcă
  • Broască țestoasă de apă
  • Șarpe
  • Broască
Calea de administrare:
  • Administrare intravenoasă
  • Administrare intraperitoneală

Detalii despre produs

Substanța activă / Concentrație:
  • Disponibile numai în English
    16.00
    gram(e)
    /
    100.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Soluţie injectabilă
Withdrawal period by route of administration:
  • Administrare intravenoasă
    • Hamster
    • Iepure de câmp
      • Carne și organe
        no withdrawal period
    • Găină
      • Ou
        no withdrawal period
      • Carne și organe
        no withdrawal period
    • Câine
    • Iepure
      • Carne și organe
        no withdrawal period
    • Pisică
    • Șoarece
    • Porcușor de Guineea
    • Cal
      • Milk
        no withdrawal period
      • Carne și organe
        no withdrawal period
    • Șobolan
    • Porumbel
      • Ou
        no withdrawal period
      • Carne și organe
        no withdrawal period
    • Păsări ornamentale
  • Administrare intraperitoneală
    • Șopârlă
    • Hamster
    • Iepure de câmp
      • Carne și organe
        no withdrawal period
    • Găină
      • Ou
        no withdrawal period
      • Carne și organe
        no withdrawal period
    • Câine
    • Dihor sălbatic
    • Iepure
      • Carne și organe
        no withdrawal period
    • Pisică
    • Șoarece
    • Porcușor de Guineea
    • Nurcă
    • Șobolan
    • Broască țestoasă de apă
    • Șarpe
    • Porumbel
      • Ou
        no withdrawal period
      • Carne și organe
        no withdrawal period
    • Păsări ornamentale
    • Broască
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QN05CA01
  • QN51AA
Status autorizaţie:
  • Valid
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Entitlement type:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Marketing authorisation date:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
  • Wirtschaftsgenossenschaft Deutscher Tieraerzte eG
Autoritatea responsabilă:
  • BVL
Numărul autorizației:
  • 6088986.00.00
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Prospectul

Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
German (PDF)
Publicat pe: 3/06/2024

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
German (PDF)
Publicat pe: 3/06/2024
Cât de utilă a fost această pagină?:
No votes yet
Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA.