NARCOREN
  • Pentobarbitalnatrium
  • Valid
Disponibil în aceste țări:
  • Germany
Export to PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
NARCOREN
Substanța activă / Concentrație:
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QN05CA01
  • QN51AA
Numărul autorizației:
  • 6088986.00.00
Numărul de identificare al produsului:
  • 75d7a814-15ae-4bc3-a6e5-01c78db8bb6b
Numărul permanent de identificare:
  • 600000072823

Detalii despre produs

Statusul legal privind aprovizionarea :
Forma farmaceutică:
  • Soluţie injectabilă
Withdrawal period by route of administration:
  • Intravenous use
    • Hamster
    • Iepure de câmp
      • Carne și organe
        no withdrawal period
    • Găină
      • Ou
        no withdrawal period
      • Carne și organe
        no withdrawal period
    • Câine
    • Iepure
      • Carne și organe
        no withdrawal period
    • Pisică
    • Șoarece
    • Porcușor de Guineea
    • Cal
      • Milk
        no withdrawal period
      • Carne și organe
        no withdrawal period
    • Șobolan
    • Porumbel
      • Ou
        no withdrawal period
      • Carne și organe
        no withdrawal period
    • Păsări ornamentale
  • Intraperitoneal use
    • Șopârlă
    • Hamster
    • Iepure de câmp
      • Carne și organe
        no withdrawal period
    • Găină
      • Ou
        no withdrawal period
      • Carne și organe
        no withdrawal period
    • Câine
    • Dihor sălbatic
    • Iepure
      • Carne și organe
        no withdrawal period
    • Pisică
    • Șoarece
    • Porcușor de Guineea
    • Nurcă
    • Șobolan
    • Broască țestoasă de apă
    • Șarpe
    • Porumbel
      • Ou
        no withdrawal period
      • Carne și organe
        no withdrawal period
    • Păsări ornamentale
    • Broască

Disponibilitate

Descrierea ambalajului:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest medicament.
Source wholesaler:
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest medicament.
Destination wholesaler:
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest medicament.

Detalii privind autorizarea

Status autorizaţie:
Tipul procedurii de autorizare:
Numărul procedurii:
  • 0088986
Data modificării statusului autorizației:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Țara de autorizare:
Autoritatea responsabilă:
  • BVL
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Autorizația de comercializare emisă:
Statul membru de referință:
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest medicament.
State membre interesate:
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest medicament.
Identificatorul produsului de referință:
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest medicament.
Identificatorul produsului în statul membru de proveniență:
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest medicament.

Informații suplimentare

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."