Veterinary Medicines

NARCOREN

Nicht autorisiert
  • Pentobarbital sodium
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
NARCOREN
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
Art der Anwendung:
  • intravenöse Anwendung
  • intraperitoneale Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    16.00
    gram(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Withdrawal period by route of administration:
  • intravenöse Anwendung
    • Hamster
    • Hase
      • Fleisch und Innereien
        no withdrawal period
    • Huhn
      • Egg
        no withdrawal period
      • Fleisch und Innereien
        no withdrawal period
    • Hund
    • Rabbit
      • Fleisch und Innereien
        no withdrawal period
    • Katze
    • Maus
    • Meerschweinchen
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        no withdrawal period
      • Milch
        no withdrawal period
    • Ratte
    • Taube
      • Egg
        no withdrawal period
      • Fleisch und Innereien
        no withdrawal period
    • Ziervogel
  • intraperitoneale Anwendung
    • Eidechse
    • Hamster
    • Hase
      • Fleisch und Innereien
        no withdrawal period
    • Huhn
      • Egg
        no withdrawal period
      • Fleisch und Innereien
        no withdrawal period
    • Hund
    • Iltis
    • Rabbit
      • Fleisch und Innereien
        no withdrawal period
    • Katze
    • Maus
    • Meerschweinchen
    • Nerz
    • Ratte
    • Schildkröte
    • Schlange
    • Taube
      • Egg
        no withdrawal period
      • Fleisch und Innereien
        no withdrawal period
    • Ziervogel
    • Frosch
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QN05CA01
  • QN51AA
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Surrendered
Authorised in:
  • Deutschland
Beschreibung der Verpackung:
  • (ID1) 100 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Information nicht vorhanden mit 100 Milliliter

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Wirtschaftsgenossenschaft deutscher Tieraerzte eG
Zuständige Behörde:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Zulassungsnummer:
  • 6088986.00.00
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Packungsbeilage

Deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 3/06/2024
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Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 3/06/2024
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